Fatih YILDIZ, Bengü Nisa AKAY, Umut DEMİRCİ

Metastatik Malign Melanomda Vemurafenib İlişkili Cilt Toksisitesi

görülen cilt yan etkisi hastaların %64—75’inde görülen raş iken, makülopapüler raş %4—21 hastada bildirilmiştir (1—4). Vemurafenibe bağlı grad l—2 maküler raş gelişmesi durumunda ilacın aynı dozda devam edilmesi ve ek olarak topikal steroid, oral antihistaminik ve 0.5 mg/kg’dan oral steroid kullanılması, grad 3 toksisite durumundaysa ilacın kesilmesi ya da doz modifikasyonu önerilmektedir (5). Bununla birlikte hedefe yönelik tedavi kullanan hastalarda tedaviye ara verilmesinin ilaç direnci ile ilişkili olabileceği gözönüne alınarak bu hastaların cilt toksisitelerinin tıbbi onkoloji ve deneyimli dermatoloji klinikleri ile beraber multidisipliner takibi ve yönetimi

Anahtar Kelimeler:

Cilt toksisitesi, Malign melanom, Vemurafenib

The management of Skin Toxicity Associated with Vemurafenib in Metastatic Malignant Melanoma

Keywords:

-,

PDF

___

Hauschild A, Grob JJ, Demidov LV, et al. Dabrafenib in multicentre,
controlled trial Lancet. 2012;380:358-65 3 randomised phase
McArthur GA, Chapman PB, Robert C, et al. Safety and efficacy of vemurafenib in BRAF(V600E) and BRAF(V600K) mutation-positive melanoma (BRIM- 3): extended follow-up of a phase 3, randomised, open-label study. Lancet Oncol 2014;15:323-32
Sinha R, Edmonds K, Newton-Bishop JA, et al. Cutaneous
vemurafenib in patients with metastatic melanoma: practical advice on diagnosis, prevention and management of the main treatment-related skin toxicities, Br J Dermatol 2012;167:987-94
with 4. Boussemart L, Routier E, Mateus C, et al. Prospective study of cutaneous side-effects associated with the BRAF inhibitor vemurafenib: a study of 42 patients, Ann Oncol 2013;24:1691-7
Lacouture ME, Duvic M, Hauschild A, et al. Analysis of Dermatologic Events in Vemurafenib-Treated Patients 2013;18:314-22 The Oncologist