Nadir Bir Olgu: Konjenital Fasiyal Paralizi

Fasiyal paralizi mimik kaslarını innerve eden fasiyal sinirin felcidir. Yenidoğan dönemindeki fasiyal paralizi genellikle gelişimsel veya travmatik olarak gözlenilebilen nadir bir durumdur. Doğum sırasında gelişen travma en sık nedeni olmasına rağmen, bazen genetik sendromlar ve iç kulak yapısal anomaliler ile birlikte görülebilmektedir. Ayırıcı tanıda depresör anguli oris kasının tek taraflı hipoplazisi veya aplazisinin neden olduğu konjenital asimetrik ağlayan yüz de düşünülmelidir. Doğum travmasına bağlı gözlenen olgularda birkaç hafta içerisinde kendiliğinden düzelme gözlenir. Ancak konjenital gelişim defektleriyle birlikte olan fasiyal paralizilerde prognoz travmatik olanlara göre daha kötüdür. Burada konjenital fasiyal paralizi ve el parmak anomalisi olan bir olgu sunulmaktadır.

Anahtar Kelimeler:

Yeni doğan, Fasiyal paralizi, Olgu Sunumu

A Rare Case: Congenital Facial Paralysis

Facial paralysis is the paralysis of the facial nerve that innervates the mimic muscles. The facial paralysis is a rare condition in the neonatal period, and can be occur developmentally or traumatically. Although the most common cause is trauma during delivery, it may be observed in association with genetic syndromes and inner-ear structural abnormalities-. Congenital asymmetric crying face caused by unilateral hypoplasia or aplasia of depressor anguli oris muscle should also be considered in differential diagnosis. Patients, who had trauma during delivery, generally recover in several weeks spontaneously. However, prognosis is poor in facial paralysis cases with congenital developmental defects compared to traumatic ones. Here, we present a case with congenital facial paralysis and finger abnormality.

Keywords:

New born, Facial paralysis, Case report,

PDF

___

1. Elden Lisa M, Zur Karen B. Congenital Malformations of the Head and Neck. Elsevier 2014;57-59.
2. Wright EM, O'Connor R, Kerr BA. Radial aplasia in CHARGE syndrome: a new association. Eur J Med Genet. 2009; 52: 239-41.
3. Stoll C, Viville B, Treisser A, Gasser B. A family with dominant oculoauriculovertebral spectrum. Am J Med Genet. 1998;78:345-9.
4. Joyce CA, Sharp A, Walker JM, Bullman H, Temple IK. Duplication of 7p12.1-p13, including GRB10 and IGFBP1, in a mother and daughter with features of Silver-Russell syndrome. Hum Genet. 1999;105: 273-80.
5.Falco NA, Eriksson E. Facial nerve palsy in the newborn: incidence and outcome. Plast Reconstr Surg. 1990; 85:1-4.
6.Toelle SP, Boltshauser E. Long-term outcome in children with congenital unilateral facial nerve palsy. Neuropediatrics. 2001;32:130-5.
7. Kara S, Akça H, Tayman C, Tobul A, Tatlı M. Konjenital asimetrik ağlayan yüz: Olgu sunumu. Dicle Tıp Derg. 2011;38(4):498-9. 8.Hughes CA, Harley EH, Milmoe G, Bala R, Martorella A. Birth trauma in the head and neck. Archives of otolaryngology--head & neck surgery. 1999;125(2):193-9.
9.Shapiro NL, Cunningham MJ, Parikh SR, Eavey RD, Cheney ML. Congenital unilateral facial paralysis. Pediatrics. 1996;97(2):261-4.