Amaç: Bu çalışmanın amacı, gut artriti tanısı konan hastalarda kronik böbrek hastalığı (KBH) prevalansını saptamaktır. Yöntem: Bu çalışmaya 2014 ile 2017 tarihleri arasında gut artirti tanısı konan toplam 162 hasta alındı. Çalışmamız retrospektif bir çalışmadır. Glomeruler filtrasyon hızı Modification of Renal Disease (MDRD) yöntemiyle hesaplandı. Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 59,64±14,54 (18-93) olarak bulundu. Hastaların çoğunluğu erkekti. Hastaların ortalama ürik asit seviyeleri 9,07mg/dl±1,75(4-14,7) olarak bulundu. Gut artritli bireylerin % 39,5'i (64) KBH evre 3-5, % 46.9’u (46) hipertansiyon, % 18,5 (30) diabetes mellitus, % 14,2’sinde (23) koroner arter hastalığı mevcuttu. Hastaların %33,3'ü CKD evre 2 olarak saptandı. Ultrasonu yapılmış 85 hastanın 22'sinde nefrolitiyazis vardı. Hastaların 36'sında diüretik kullanımı tespit edildi. Diyetisyenden istenilen konsültasyon oranı %41,4 idi. Sonuçlar: KBH’de hiperürisemi ve hipertansiyon sıklığı yüksektir. Hipertansiyon ve ödem tedavisinde kullanılan diüretikler gut hastalığını tetikleyebilir. Yaptığımız çalışmada diğer çalışmalara benzer şekilde, gut artritli hastalarda CKD prevalansı yüksek oranda saptandı.
Aim: The aim of this study is to determine the prevalence of Chronic renal disease(CKD) in the patients known with gout arthritis.Method:A total of 162 patients with gout arthritis diagnosed between 2014 and 2017were included in the study. Our work is a retrospective study. Glomerular filtration ratewas calculated by Modification of Renal Disease (MDRD) method.Results: The mean age of the patients was found as 59,64 ± 14,54 (18-93). Themajority of patients are male. Mean uric acid levels of the patients were found to be9.07 mg / dL ± 1.75 (4-14.7). Among these individuals with gout arthritis, % 39,5 (64)had CKD stage 3-5, %46,9 (76) had hypertension, %18,5 (30) had diabetes mellitus,%14,2 (23) had coronary artery disease. 33.3% of the patients had CKD stage 2.Nephrolithiasis was detected in 22 of 85 ultrasound patients. The use of diureticswas detected in 36 of the patients. The consultation rate requested by the dieticianwas 41,4%.Conclusions: Hyperuricemia and hypertension are high in CKD. Diuretics used inthe treatment of hypertension and edema may trigger gout arthritis. Similar to otherstudies in our study, the prevalence of CKD in gout arthritis was found high. ">
[PDF] Gut Artritli Hastalarda Hiperürisemi ve Kronik Böbrek Hastalığının Prevalansı | [PDF] Prevalence of Chronic Kidney Disease and Hyperuricemia In Gout Arthritis Patients
Amaç: Bu çalışmanın amacı, gut artriti tanısı konan hastalarda kronik böbrek hastalığı (KBH) prevalansını saptamaktır. Yöntem: Bu çalışmaya 2014 ile 2017 tarihleri arasında gut artirti tanısı konan toplam 162 hasta alındı. Çalışmamız retrospektif bir çalışmadır. Glomeruler filtrasyon hızı Modification of Renal Disease (MDRD) yöntemiyle hesaplandı. Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 59,64±14,54 (18-93) olarak bulundu. Hastaların çoğunluğu erkekti. Hastaların ortalama ürik asit seviyeleri 9,07mg/dl±1,75(4-14,7) olarak bulundu. Gut artritli bireylerin % 39,5'i (64) KBH evre 3-5, % 46.9’u (46) hipertansiyon, % 18,5 (30) diabetes mellitus, % 14,2’sinde (23) koroner arter hastalığı mevcuttu. Hastaların %33,3'ü CKD evre 2 olarak saptandı. Ultrasonu yapılmış 85 hastanın 22'sinde nefrolitiyazis vardı. Hastaların 36'sında diüretik kullanımı tespit edildi. Diyetisyenden istenilen konsültasyon oranı %41,4 idi. Sonuçlar: KBH’de hiperürisemi ve hipertansiyon sıklığı yüksektir. Hipertansiyon ve ödem tedavisinde kullanılan diüretikler gut hastalığını tetikleyebilir. Yaptığımız çalışmada diğer çalışmalara benzer şekilde, gut artritli hastalarda CKD prevalansı yüksek oranda saptandı. ">
Amaç: Bu çalışmanın amacı, gut artriti tanısı konan hastalarda kronik böbrek hastalığı (KBH) prevalansını saptamaktır. Yöntem: Bu çalışmaya 2014 ile 2017 tarihleri arasında gut artirti tanısı konan toplam 162 hasta alındı. Çalışmamız retrospektif bir çalışmadır. Glomeruler filtrasyon hızı Modification of Renal Disease (MDRD) yöntemiyle hesaplandı. Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 59,64±14,54 (18-93) olarak bulundu. Hastaların çoğunluğu erkekti. Hastaların ortalama ürik asit seviyeleri 9,07mg/dl±1,75(4-14,7) olarak bulundu. Gut artritli bireylerin % 39,5'i (64) KBH evre 3-5, % 46.9’u (46) hipertansiyon, % 18,5 (30) diabetes mellitus, % 14,2’sinde (23) koroner arter hastalığı mevcuttu. Hastaların %33,3'ü CKD evre 2 olarak saptandı. Ultrasonu yapılmış 85 hastanın 22'sinde nefrolitiyazis vardı. Hastaların 36'sında diüretik kullanımı tespit edildi. Diyetisyenden istenilen konsültasyon oranı %41,4 idi. Sonuçlar: KBH’de hiperürisemi ve hipertansiyon sıklığı yüksektir. Hipertansiyon ve ödem tedavisinde kullanılan diüretikler gut hastalığını tetikleyebilir. Yaptığımız çalışmada diğer çalışmalara benzer şekilde, gut artritli hastalarda CKD prevalansı yüksek oranda saptandı.
Aim: The aim of this study is to determine the prevalence of Chronic renal disease(CKD) in the patients known with gout arthritis.Method:A total of 162 patients with gout arthritis diagnosed between 2014 and 2017were included in the study. Our work is a retrospective study. Glomerular filtration ratewas calculated by Modification of Renal Disease (MDRD) method.Results: The mean age of the patients was found as 59,64 ± 14,54 (18-93). Themajority of patients are male. Mean uric acid levels of the patients were found to be9.07 mg / dL ± 1.75 (4-14.7). Among these individuals with gout arthritis, % 39,5 (64)had CKD stage 3-5, %46,9 (76) had hypertension, %18,5 (30) had diabetes mellitus,%14,2 (23) had coronary artery disease. 33.3% of the patients had CKD stage 2.Nephrolithiasis was detected in 22 of 85 ultrasound patients. The use of diureticswas detected in 36 of the patients. The consultation rate requested by the dieticianwas 41,4%.Conclusions: Hyperuricemia and hypertension are high in CKD. Diuretics used inthe treatment of hypertension and edema may trigger gout arthritis. Similar to otherstudies in our study, the prevalence of CKD in gout arthritis was found high. ">
Gut Artritli Hastalarda Hiperürisemi ve Kronik Böbrek Hastalığının Prevalansı
Amaç: Bu çalışmanın amacı, gut artriti tanısı konan hastalarda kronik böbrek hastalığı (KBH) prevalansını saptamaktır. Yöntem: Bu çalışmaya 2014 ile 2017 tarihleri arasında gut artirti tanısı konan toplam 162 hasta alındı. Çalışmamız retrospektif bir çalışmadır. Glomeruler filtrasyon hızı Modification of Renal Disease (MDRD) yöntemiyle hesaplandı. Bulgular: Hastaların yaş ortalaması 59,64±14,54 (18-93) olarak bulundu. Hastaların çoğunluğu erkekti. Hastaların ortalama ürik asit seviyeleri 9,07mg/dl±1,75(4-14,7) olarak bulundu. Gut artritli bireylerin % 39,5'i (64) KBH evre 3-5, % 46.9’u (46) hipertansiyon, % 18,5 (30) diabetes mellitus, % 14,2’sinde (23) koroner arter hastalığı mevcuttu. Hastaların %33,3'ü CKD evre 2 olarak saptandı. Ultrasonu yapılmış 85 hastanın 22'sinde nefrolitiyazis vardı. Hastaların 36'sında diüretik kullanımı tespit edildi. Diyetisyenden istenilen konsültasyon oranı %41,4 idi. Sonuçlar: KBH’de hiperürisemi ve hipertansiyon sıklığı yüksektir. Hipertansiyon ve ödem tedavisinde kullanılan diüretikler gut hastalığını tetikleyebilir. Yaptığımız çalışmada diğer çalışmalara benzer şekilde, gut artritli hastalarda CKD prevalansı yüksek oranda saptandı.
Prevalence of Chronic Kidney Disease and Hyperuricemia In Gout Arthritis Patients
Aim: The aim of this study is to determine the prevalence of Chronic renal disease(CKD) in the patients known with gout arthritis.Method:A total of 162 patients with gout arthritis diagnosed between 2014 and 2017were included in the study. Our work is a retrospective study. Glomerular filtration ratewas calculated by Modification of Renal Disease (MDRD) method.Results: The mean age of the patients was found as 59,64 ± 14,54 (18-93). Themajority of patients are male. Mean uric acid levels of the patients were found to be9.07 mg / dL ± 1.75 (4-14.7). Among these individuals with gout arthritis, % 39,5 (64)had CKD stage 3-5, %46,9 (76) had hypertension, %18,5 (30) had diabetes mellitus,%14,2 (23) had coronary artery disease. 33.3% of the patients had CKD stage 2.Nephrolithiasis was detected in 22 of 85 ultrasound patients. The use of diureticswas detected in 36 of the patients. The consultation rate requested by the dieticianwas 41,4%.Conclusions: Hyperuricemia and hypertension are high in CKD. Diuretics used inthe treatment of hypertension and edema may trigger gout arthritis. Similar to otherstudies in our study, the prevalence of CKD in gout arthritis was found high.
1. Kuo CF, Grainge MJ, Mallen C, et al. Eligibility for and prescrip¬tion of urate lowering treatment in patients with incident gout in England. JAMA. 2014; 312: 2684-6. PMID: 25536262
2. Zhu Y, Pandya BJ, Choi HK. Prevalence of gout and hyperuricemia in the US general population: the National Health and Nutrition Examination Survey 2007–2008. Arthritis Rheum. 2011;63:3136–41. PMID: 21800283
3. Kawasaki T, Shichikawa K. Epidemiology survey of gout using residents’ health checks. Gout Nucleic Acid Metabo, 2006;30:66.
4. Pisaniello HL, Lester S, Gonzalez-Chia D et al. Gout prevalence and predictors of urate-lowering therapy use: results from a popula¬tion-based study. Research & Therapy 2018;20:143. PMID: 29996922
5. Chuang SY, Chen JH, Yeh WT, Wu CC, Pan WH. Hyperuricemia and increased risk of ischemic heart disease in a large Chinese co¬hort. Int J Cardiol. 2012;154(3):316–21. PMID: 21862159
6. Chandratre P, Roddy E, Clarson L et al. Health related quality of life in gout: a systematic review. Rheumatology (Oxford). 2013;52(11):2031-40. PMID: 23934311
7. Punzi L, Scanu A, Spinella P, Galozzi P, Oliviero F. One year in review 2018: gout. Clin Exp Rheumatol. 2019;37(1):1-11. PMID: 30620275
9. KDIGO 2012 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease Kidney International Supplements. 2013;3: 91–111. doi:10.1038/ kisup.2012.67
10. Johnson RJ. Why focus on uric acid? Curr Med Res Opin.2015;31(suppl 2):3-7. PMID: 26414730
11. Lin KC, Lin H Y & Chou P. The interaction between uric acid level and other risk factors on the development of gout among asymptomatic hyperuricemic men in a prospective study. J. Rheumatol. 2000;27:1501–5. PMID: 10852278
12. Zalokar J, Lellouch J, Claude JR. & Kuntz D. Serum uric acid in 23,923 men and gout in a subsample of 4,257 men in France. J Chronic Dis. 1972;25,:305–12. PMID: 4639928
13. Krishnan E. Reduced glomerular function and prevalence of gout: NHANES 2009–10. PLoS One. 2012;7:e50046. PMID: 23209642
14. Juraschek SP, Kovell LC, Miller ER 3rd, Gelber AC. Association of kidney disease with prevalent gout in the United States in 1988–1994 and 2007–2010.Semin Arthritis Rheum. 2013;42(6):551-61. PMID: 23312548
15. Ohno I, Ichida K, Okabe H, Hikita M, Uetake D, Kimura H, Saikawa H, Hosoya T. Frequency of gouty arthritis in patients with endstage renal disease in Japan. Intern Med. 2005;44(7):706-9. PMID: 16093591
16. Zhu Y, Pandya BJ, Choi HK. Comorbidities of gout and hyperuricemia in the US general population:NHANES 2007-2008. Am J Med. 2012;125:679-687e1. PMID: 22626509
17. Fuldeore MJ, Riedel AA, Zarotsky V, Pandya BJ, Dabbous O, Krishnan E Chronic kidney disease in gout in a managed care setting. BMC Nephrol. 2011;12:36. PMID: 21812963
18. Singh JA, Cleveland JD. Gout is associated with a higher risk of chronic renal disease in older adults: a retrospective cohort study of U. S. Medicare population. BMC Nephrol. 2019;20(1):93. PMID: 30876398
19. Wändell P, Carlsson AC, Ljunggren G. Gout and its comorbidities in the total population of Stockholm. Prev Med. 2015;81:387-91. PMID: 26500085
20. Roughley MJ, Belcher J, Mallen CD, & Roddy E. Gout and risk of chronic kidney disease and nephrolithiasis: meta-analysis of observational studies. Arthritis Res Ther. 2015;17:90. PMID: 25889144
21. Robinson PC. Gout- An update of aetiology, genetics, co-morbidities and management. Maturitas. 2018;118:67-73. PMID: 30415758
22. Scales C, Smith A, Hanley J, Saigal C. Prevalence of kidney stones in the United States. Eur Urol. 2012;62:160–5.
23. Pascart T, Richette P. Current and future therapies for gout. Expert Opin Pharmacother. 2017;18(12):1201-11. PMID: 28689430
24. Richette P, Doherty M, Pascual E, et al. 2016 updated EULAR evidence-based recommendations for the management of gout. Ann Rheum Dis. 2017;76(1):29–42. PMID: 27457514
25. Nuki G, Doherty M, Richette P. Current management of gout: practical messages from 2016 EULAR guidelines. Pol Arch Intern Med. 2017;127(4):267-77. PMID: 28430170
26. Slot O. Gout in a rheumatology clinic: results of EULAR/ACR guidelines-compliant treatment. Scand J Rheumatol. 2018;47(3): 194-7. PMID: 28891365
27. Bardin T, Richette P. The role of febuxostat in gout. Curr Opin Rheumatol. 2019;31(2): 152-8. PMID: 30601228