Amaç: Yüksek vücut kitle indeksi (BMI), merkezi obezite, yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) seviyesi düşüklüğü, yüksek trigliserid, yüksek tansiyon ve hiperglisemi gibi bir dizi metabolik anormalliğin kombinasyonu metabolik sendrom (MetS) olarak tanımlanır. Bu çalışma metabolik sendrom bileşenlerinin eklem dejenerasyonuna etkisini ve sistemik iltihabi cevapla son evre osteoartritin klinik gidişatı arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçlamaktadır. Material ve Metod: Primer diz osteoartriti sebebiyle total diz artroplastisi uygulanan elliyedi hasta, metabolik sendrom tanı kriterlerine göre sınıflandırıldı ve Uluslarasarası Osteoartrit Araştırma Grubu (Osteoarthritis Research Society International - OARSI) skorlama sistemine göre medial ve lateral tibial plato örnekleri histopatolojik olarak evrelendi. Bulgular: 33 hastaya sağ (% 57.9), 24 hastaya sol (% 42.1) total diz artroplastisi uygulandı. Ortalama yaş 68.46 ± 6.88 idi (57-85). Ortalama BMI değeri 30.31 ± 5.26 idi (20.2 - 48). Uluslarası Diabet Kuruluşu’nun (International Diabetes Foundation - IDF) 2005 metabolik sendrom tanı kriterlerine göre; % 31.5 (n = 18) hastada metabolik sendrom yokken, % 68.4 (n = 39) hastada vardı. Tibial plato OARSI skorlarıyla metabolik sendrom tanı kriterleri arasında istatistiksel anlamlı bir ilişki bulunamadı (p> 0.05). Ayrıca OARSI skorlarıyla opere taraf, hipertansiyon ve BMI arasında da istatistiksel anlamlı bir ilişki yoktu (p> 0.05). Sonuç: Metabolik sendrom bileşenleri adipokinler yoluyla osteoartrit gelişimini başlatıcı etkiye sahip olabilse de, tibia plato kıkırdağı dejenerasyonu ile proinflamatuar mediatörler arasında artritik sürecin son evresine kadar devam eden bir ilişki tespit edemedik.
Objective: The combination of a number of metabolic abnormalities such as highbody mass index (BMI), central obesity, low high-density lipoprotein (HDL), hightriglycerides, high blood pressure, and hyperglycemia is defined as metabolicsyndrome (MetS). This study aimed to clarify the effect of metabolic syndromecomponents on joint degeneration and investigate the relationship between systemicinflammatory response and end-stage osteoarthritis clinical course.Material and Methods: Fifty-seven patients, who underwent total knee arthroplastydue to primary knee osteoarthritis, were classified according to metabolic syndromediagnosis criteria. Their medial and lateral tibial plateau specimens were gradedhistopathologically according to Osteoarthritis Research Society International scoringsystem (OARSI).Results: 33 patients were performed right total arthroplasty (57.9%), 24 wereperformed left (42.1%). The mean age was 68.46 ± 6.88 (range 57 to 85). Themean BMI value was 30.31 ± 5.26 (range 20.2 to 48). According to the InternationalDiabetes Foundation (IDF) 2005 metabolic syndrome (MetS) diagnostic criteria;31.5% (n = 18) of the patients did not have MetS, while 68.4% (n = 39) had. Therewas no statistically significant relationship between tibial plateau OARSI scores andmetabolic syndrome (p> 0.05). Besides, these OARSI scores and the operation side,hypertension, and BMI had no statistically significant relationship (p> 0.05).Conclusions: Metabolic syndrome components may play a role in initiating theosteoarthritic process via adipokines, but we could not identify certain effects ofpro-inflammatory mediator components on tibial plateau cartilage degeneration withhistopathological scores till end-stage arthritic progress. ">
[PDF] Gonartrotik Kıkırdak Dejenerasyonunun Metabolik Sendrom ve İnflamatuar İndikatörler İle İlişkisi: Yeni Bir Bakış | [PDF] The Relationship of Inflammatory Indicators and Metabolic Syndrome with Gonarthrotic Cartilage Degeneration: A Novel Glance
Amaç: Yüksek vücut kitle indeksi (BMI), merkezi obezite, yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) seviyesi düşüklüğü, yüksek trigliserid, yüksek tansiyon ve hiperglisemi gibi bir dizi metabolik anormalliğin kombinasyonu metabolik sendrom (MetS) olarak tanımlanır. Bu çalışma metabolik sendrom bileşenlerinin eklem dejenerasyonuna etkisini ve sistemik iltihabi cevapla son evre osteoartritin klinik gidişatı arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçlamaktadır. Material ve Metod: Primer diz osteoartriti sebebiyle total diz artroplastisi uygulanan elliyedi hasta, metabolik sendrom tanı kriterlerine göre sınıflandırıldı ve Uluslarasarası Osteoartrit Araştırma Grubu (Osteoarthritis Research Society International - OARSI) skorlama sistemine göre medial ve lateral tibial plato örnekleri histopatolojik olarak evrelendi. Bulgular: 33 hastaya sağ (% 57.9), 24 hastaya sol (% 42.1) total diz artroplastisi uygulandı. Ortalama yaş 68.46 ± 6.88 idi (57-85). Ortalama BMI değeri 30.31 ± 5.26 idi (20.2 - 48). Uluslarası Diabet Kuruluşu’nun (International Diabetes Foundation - IDF) 2005 metabolik sendrom tanı kriterlerine göre; % 31.5 (n = 18) hastada metabolik sendrom yokken, % 68.4 (n = 39) hastada vardı. Tibial plato OARSI skorlarıyla metabolik sendrom tanı kriterleri arasında istatistiksel anlamlı bir ilişki bulunamadı (p> 0.05). Ayrıca OARSI skorlarıyla opere taraf, hipertansiyon ve BMI arasında da istatistiksel anlamlı bir ilişki yoktu (p> 0.05). Sonuç: Metabolik sendrom bileşenleri adipokinler yoluyla osteoartrit gelişimini başlatıcı etkiye sahip olabilse de, tibia plato kıkırdağı dejenerasyonu ile proinflamatuar mediatörler arasında artritik sürecin son evresine kadar devam eden bir ilişki tespit edemedik. ">
Amaç: Yüksek vücut kitle indeksi (BMI), merkezi obezite, yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) seviyesi düşüklüğü, yüksek trigliserid, yüksek tansiyon ve hiperglisemi gibi bir dizi metabolik anormalliğin kombinasyonu metabolik sendrom (MetS) olarak tanımlanır. Bu çalışma metabolik sendrom bileşenlerinin eklem dejenerasyonuna etkisini ve sistemik iltihabi cevapla son evre osteoartritin klinik gidişatı arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçlamaktadır. Material ve Metod: Primer diz osteoartriti sebebiyle total diz artroplastisi uygulanan elliyedi hasta, metabolik sendrom tanı kriterlerine göre sınıflandırıldı ve Uluslarasarası Osteoartrit Araştırma Grubu (Osteoarthritis Research Society International - OARSI) skorlama sistemine göre medial ve lateral tibial plato örnekleri histopatolojik olarak evrelendi. Bulgular: 33 hastaya sağ (% 57.9), 24 hastaya sol (% 42.1) total diz artroplastisi uygulandı. Ortalama yaş 68.46 ± 6.88 idi (57-85). Ortalama BMI değeri 30.31 ± 5.26 idi (20.2 - 48). Uluslarası Diabet Kuruluşu’nun (International Diabetes Foundation - IDF) 2005 metabolik sendrom tanı kriterlerine göre; % 31.5 (n = 18) hastada metabolik sendrom yokken, % 68.4 (n = 39) hastada vardı. Tibial plato OARSI skorlarıyla metabolik sendrom tanı kriterleri arasında istatistiksel anlamlı bir ilişki bulunamadı (p> 0.05). Ayrıca OARSI skorlarıyla opere taraf, hipertansiyon ve BMI arasında da istatistiksel anlamlı bir ilişki yoktu (p> 0.05). Sonuç: Metabolik sendrom bileşenleri adipokinler yoluyla osteoartrit gelişimini başlatıcı etkiye sahip olabilse de, tibia plato kıkırdağı dejenerasyonu ile proinflamatuar mediatörler arasında artritik sürecin son evresine kadar devam eden bir ilişki tespit edemedik.
Objective: The combination of a number of metabolic abnormalities such as highbody mass index (BMI), central obesity, low high-density lipoprotein (HDL), hightriglycerides, high blood pressure, and hyperglycemia is defined as metabolicsyndrome (MetS). This study aimed to clarify the effect of metabolic syndromecomponents on joint degeneration and investigate the relationship between systemicinflammatory response and end-stage osteoarthritis clinical course.Material and Methods: Fifty-seven patients, who underwent total knee arthroplastydue to primary knee osteoarthritis, were classified according to metabolic syndromediagnosis criteria. Their medial and lateral tibial plateau specimens were gradedhistopathologically according to Osteoarthritis Research Society International scoringsystem (OARSI).Results: 33 patients were performed right total arthroplasty (57.9%), 24 wereperformed left (42.1%). The mean age was 68.46 ± 6.88 (range 57 to 85). Themean BMI value was 30.31 ± 5.26 (range 20.2 to 48). According to the InternationalDiabetes Foundation (IDF) 2005 metabolic syndrome (MetS) diagnostic criteria;31.5% (n = 18) of the patients did not have MetS, while 68.4% (n = 39) had. Therewas no statistically significant relationship between tibial plateau OARSI scores andmetabolic syndrome (p> 0.05). Besides, these OARSI scores and the operation side,hypertension, and BMI had no statistically significant relationship (p> 0.05).Conclusions: Metabolic syndrome components may play a role in initiating theosteoarthritic process via adipokines, but we could not identify certain effects ofpro-inflammatory mediator components on tibial plateau cartilage degeneration withhistopathological scores till end-stage arthritic progress. ">
Gonartrotik Kıkırdak Dejenerasyonunun Metabolik Sendrom ve İnflamatuar İndikatörler İle İlişkisi: Yeni Bir Bakış
Amaç: Yüksek vücut kitle indeksi (BMI), merkezi obezite, yüksek yoğunluklu lipoprotein (HDL) seviyesi düşüklüğü, yüksek trigliserid, yüksek tansiyon ve hiperglisemi gibi bir dizi metabolik anormalliğin kombinasyonu metabolik sendrom (MetS) olarak tanımlanır. Bu çalışma metabolik sendrom bileşenlerinin eklem dejenerasyonuna etkisini ve sistemik iltihabi cevapla son evre osteoartritin klinik gidişatı arasındaki ilişkiyi araştırmayı amaçlamaktadır. Material ve Metod: Primer diz osteoartriti sebebiyle total diz artroplastisi uygulanan elliyedi hasta, metabolik sendrom tanı kriterlerine göre sınıflandırıldı ve Uluslarasarası Osteoartrit Araştırma Grubu (Osteoarthritis Research Society International - OARSI) skorlama sistemine göre medial ve lateral tibial plato örnekleri histopatolojik olarak evrelendi. Bulgular: 33 hastaya sağ (% 57.9), 24 hastaya sol (% 42.1) total diz artroplastisi uygulandı. Ortalama yaş 68.46 ± 6.88 idi (57-85). Ortalama BMI değeri 30.31 ± 5.26 idi (20.2 - 48). Uluslarası Diabet Kuruluşu’nun (International Diabetes Foundation - IDF) 2005 metabolik sendrom tanı kriterlerine göre; % 31.5 (n = 18) hastada metabolik sendrom yokken, % 68.4 (n = 39) hastada vardı. Tibial plato OARSI skorlarıyla metabolik sendrom tanı kriterleri arasında istatistiksel anlamlı bir ilişki bulunamadı (p> 0.05). Ayrıca OARSI skorlarıyla opere taraf, hipertansiyon ve BMI arasında da istatistiksel anlamlı bir ilişki yoktu (p> 0.05). Sonuç: Metabolik sendrom bileşenleri adipokinler yoluyla osteoartrit gelişimini başlatıcı etkiye sahip olabilse de, tibia plato kıkırdağı dejenerasyonu ile proinflamatuar mediatörler arasında artritik sürecin son evresine kadar devam eden bir ilişki tespit edemedik.
The Relationship of Inflammatory Indicators and Metabolic Syndrome with Gonarthrotic Cartilage Degeneration: A Novel Glance
Objective: The combination of a number of metabolic abnormalities such as highbody mass index (BMI), central obesity, low high-density lipoprotein (HDL), hightriglycerides, high blood pressure, and hyperglycemia is defined as metabolicsyndrome (MetS). This study aimed to clarify the effect of metabolic syndromecomponents on joint degeneration and investigate the relationship between systemicinflammatory response and end-stage osteoarthritis clinical course.Material and Methods: Fifty-seven patients, who underwent total knee arthroplastydue to primary knee osteoarthritis, were classified according to metabolic syndromediagnosis criteria. Their medial and lateral tibial plateau specimens were gradedhistopathologically according to Osteoarthritis Research Society International scoringsystem (OARSI).Results: 33 patients were performed right total arthroplasty (57.9%), 24 wereperformed left (42.1%). The mean age was 68.46 ± 6.88 (range 57 to 85). Themean BMI value was 30.31 ± 5.26 (range 20.2 to 48). According to the InternationalDiabetes Foundation (IDF) 2005 metabolic syndrome (MetS) diagnostic criteria;31.5% (n = 18) of the patients did not have MetS, while 68.4% (n = 39) had. Therewas no statistically significant relationship between tibial plateau OARSI scores andmetabolic syndrome (p> 0.05). Besides, these OARSI scores and the operation side,hypertension, and BMI had no statistically significant relationship (p> 0.05).Conclusions: Metabolic syndrome components may play a role in initiating theosteoarthritic process via adipokines, but we could not identify certain effects ofpro-inflammatory mediator components on tibial plateau cartilage degeneration withhistopathological scores till end-stage arthritic progress.
1. Gabay C, Kushner I. Acute-Phase Proteins and Other Systemic Responses to Inflammation. N Engl J Med. 1999;340(6):448-54. DOI: 10.1056/NEJM199902113400607.
2. Aslan A, Aydogan NH, Ilhan M, Ozerdemoglu RA, Altuntas I, et al. The effect of different intraarticular drug applications to the antioxidation system and lipid peroxidation in gonarthrosis. Eur J Ther. 2012;18:1-6 DOI: 10.5455/GMJ-30-2011-55.
3. Zimmet P, Magliano D, Matsuzawa Y, Alberti G, Shaw J. The metabolic syndrome: a global public health problem and a new definition. J Atheroscler and Thromb. 2005;12(6):295-300. DOI: 10.5551/jat.12.295.
4. Alberti KG, Zimmet P, Shaw J, Group IDFETFC. The metabolic syndrome--a new worldwide definition. Lancet. 2005;366 (9491):1059-62. DOI: 10.1016/S0140-6736(05)67402-8.
6. Güven SC, Özdemir O, Dinçer F. The Relationship Between Osteoarthritis and Obesity. J PMR Sci. 2016;19 (1):76-84
7. Gosset M, Berenbaum F, Levy A, Pigenet A, Thirion S, et al. Mechanical stress and prostaglandin E2 synthesis in cartilage. Biorheology. 2008; 45(3-4):301-20. DOI: 10.3233/BIR-2008-0494
8. Sellam J, Berenbaum F. The role of synovitis in pathophysiology and clinical symptoms of osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2010,6.11:625-35. DOI: 10.1038/nrrheum.2010.159
9. Orlowsky EW, Kraus VB. The role of innate immunity in osteoarthritis: when our first line of defense goes on the offensive. J Rheumatol. 2015;42(3):363-71. DOI: 10.3899/jrheum.140382
10. Pritzker KPH, Gay S, Jimenez SA, Ostergaard K, Pelletier JP, et al. Osteoarthritis cartilage histopathology: grading and staging. Osteoarthritis and Cartilage. 2006;14(1):13-29. DOI: 10.1016/j.joca.2005.07.014
11. Yusuf E, Nelissen RG, Ioan-Facsinay A, Stojanovic-Susulic V, DeGroot J, et al. Association between weight or body mass index and hand osteoarthritis: A systematic review. Ann Rheum Dis. 2010;69(4):761-5. DOI: 10.1136/ard.2008.106930
12. Xie C, Chen Q. Adipokines: New Therapeutic Target for Osteoarthritis? Curr Rheumatol Rep. 2019;21(12):71. DOI: 10.1007/s11926-019-0868-z
13. Wang T, He C. Pro-inflammatory cytokines: the link between obesity and osteoarthritis. Cytokine Growth Factor Rev. 2018;44:38-50. DOI: 10.1016/j.cytogfr.2018.10.002
14. Conde J, Scotece M, Lopez V, Gomez R, Lago F, et al. Adipokines: novel players in rheumatic diseases. Discov Med. 2013;15(81):73-83. PMID: 23449109
15. Tan W, Wang F, Zhang M, Guo D, Zhang Q, et al. High Adiponectin and Adiponectin Receptor 1 Expression in Synovial Fluids and Synovial Tissues of Patients with Rheumatoid Arthritis. Semin Arthritis Rheum. 2009;38(6):420-7. DOI: 10.1016/j.semarthrit.2008.01.017
16. Gosset M, Berenbaum F, Salvat C, Sautet A, Pigenet A, et al. Crucial Role of Visfatin / Pre – B Cell Colony-Enhancing Factor in Matrix Degradation and Prostaglandin E 2 Synthesis in Chondrocytes Possible Influence on Osteoarthritis. Arthritis Rheum. 2008;58(5):1399-409. DOI: 10.1002/art.23431
17. Zhuo Q, Yang W, Chen J, Wang Y. Metabolic syndrome meets osteoarthritis. Nat Rev Rheumatol. 2012,8(12):729-37. DOI: 10.1038/nrrheum.2012.135
18. Gao YH, Zhao CW, Liu B, Dong N, Ding L, et al. An update on the association between metabolic syndrome and osteoarthritis and on the potential role of leptin in osteoarthritis. Cytokine. 2020;129:155043. DOI: 10.1016/j.cyto.2020.155043
19. Afifi AEA, Shaat RM, Gharbia OM, Boghdadi YE, Eshmawy MME, et al. Osteoarthritis of knee joint in metabolic syndrome. Clin Rheumatol. 2018;37(10):2855-61. DOI: 10.1007/s10067-018-4201-4
20. Puenpatom RA, Victor TW. Increased prevalence of metabolic syndrome in individuals with osteoarthritis: An analysis of NHANES III data. Postgrad Med. 2009;121(6):9-20. DOI: 10.3810/pgm.2009.11.2073
21. Yoshimura N, Muraki S, Oka H, Tanaka S, Kawaguchi H, et al. Accumulation of metabolic risk factors such as overweight, hypertension, dyslipidemia, and impaired glucose tolerance raises the risk of occurrence and progression of knee osteoarthritis: A 3-year follow-up of the ROAD study. Osteoarthritis Cartilage. 2012;20(11):1217-26. DOI: 10.1016/j.joca.2012.06.006
22. Konstari S, Sääksjärvi K, Heliövaara M, Rissanen H, Knekt P, et al. Associations of Metabolic Syndrome and Its Components with the Risk of Incident Knee Osteoarthritis Leading to Hospitalization: A 32-Year Follow-up Study. Cartilage. 2019:1947603519894731. DOI: 10.1177/1947603519894731
23. Francisco V, Pérez T, Pino J, López V, Franco E, et al. Biomechanics, obesity, and osteoarthritis. The role of adipokines: When the levee breaks. J Orthop Res. 2018;36(2):594-604. DOI: 10.1002/jor.23788