Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir Aile

Leber"in Herediter Optik Nöropatisi (LHON) sıklıkla erkeklerde görülen ve santral görme kaybı ile karekterize maternal olarak kalıtılan bir hastalıktır. Burada tek taraflı görme kaybı yakınması ile kliniğimize başvuran ve mtDNA 3460G>A mutasyonu saptanarak LHON olarak kabul edilen bir olgu sunuyoruz.

Leber"s Inherited Optic Neuropathy: A Large Family

Leber's hereditary optic neuropathy characterized by loss of central vision is often seen in men and a maternally inherited disease. Here, admitted to our clinic with complaints of unilateral visual loss was diagnosed as Leber's hereditary optic neuropathy which was confirmed by the presence of a mutation at 3460G>A position.

___

  • Newman NJ. Hereditary optic neuropathies: from the mitochondria to the optic nerve. Am J Ophthalmol. 2005;140:517-23.
  • Biousse V, Newman NJ. Neuro-ophthalmology of mitochondrial diseases. Curr Opin Neurol. 2003;16:35-43.
  • Leo-Kottler B, Wissinger B. Leber's hereditary optic neuropathy Ophthalmologe. 2011 ;108:1179-92.
  • Wallace DC, Singh G, Lott MT, et al. Mitochondrial DNA mutation associated with LeberS hereditary optic neuropathy. Science. 1988; 242:1427-30.
  • P Y W Man, D M Turnbull, P F Chinnery. Leber hereditary optic neuropathy. J Med Genet. 2002; 39:162–169
  • Mascialino B, Leinonen M, Meier T. Meta-analysis of the prevalence of Leber hereditary optic neuropathy mtDNA mutations in Europe. Eur J Ophthalmol. 2012 May;22(3):461-5.
  • Erişim: http://neuromuscular.wustl.eduneuromuscular
  • Walsh and Hoyt’s Clinical Neuroophtalmology, 6th.Ed., Vol. 1, Chapter 11. 2005; 465-501
  • Walsh and Hoyt’s Clinical Neuroophtalmology, 6th.Ed., Vol. 3, Chapter 46, 2005; 2469-2511
  • Brown MD, Starikovskaya E, Derbeneva O, Hosseini S, Allen JC, Mikhailovskaya IE, et al. The role of mtDNA background in disease expression: a new primary LHON mutation associated with Western Eurasian haplogroup J. Hum Genet. 2002; 110:130-8.
  • Zakharova EIu, Rudenskaia GE, Karlova IZ, Adarcheva LS, Mikhaĭlova EN. Leber's hereditary optic neuropathy: DNA-diagnosis and clinico-genetic comparisons in 12 families. Zh Nevrol Psikhiatr Im S S Korsakova. 2003; 103:44-50.
  • Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. Clinical features and the mutation of Leber's hereditary optic neuropathy in Chinese patients. Article in Chinese. 2005; 22:334-6.
  • Mascialino B, Leinonen M, Meier T. Meta-analysis of the prevalence of Leber hereditary optic neuropathy mtDNA mutations in Europe. Eur J Ophthalmol. 2012; 22:461-5.
  • Liu XL, Zhou X, Zhou J, Zhao F, Zhang J, Li C, et al. Leber's hereditary optic neuropathy is associated with the T12338C mutation in mitochondrial ND5 gene in six Han Chinese families. Ophthalmology. 2011; 118:978-85.
Cukurova Medical Journal-Cover
  • ISSN: 2602-3032
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1976
  • Yayıncı: Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir Aile

Taylan PEKÖZ, Pınar Bengi BOZ, Filiz KOÇ

Konjenital Nefrotik Sendrom: Olgu Sunumu ve Literatürün Gözden Geçirilmesi

Murat KONAK, Ali ANNAGÜR, Hüseyin ALTUNHAN, Bülen ATAŞ, Rahmi ÖRS

Leber"in Herediter Optik Nöropatisi: Geniş Bir Aile

Taylan PEKÖZ, Pınar Bengi BOZ, Filiz KOÇ

Frajil X Sendromu Olduklarından Şüphelenilen Çocuklarda Sitogenetik ve Moleküler Araştırmalar

Onur ÖZER, Osman DEMİRHAN, Erdal TUNC, Hüseyin BAĞCI, Dilara KARAHAN, Nilgün TANRİVERDİ, Bertan YILMAZ, Ali İrfan GÜZEL, İbrahim KESER

Orofaringeal Manuplasyona Bağlı Unilateral Hipoglossal Sinir Paralizisi

Taylan PEKÖZ, Filiz KOÇ, Hacer BOZDEMİR

Yenidoğan Yoğun Bakım Ünitesine Solunum Sıkıntısı Nedeniyle Yatan Hastaların Retrospektif Olarak Değerlendirilmesi

Ali ANNAGÜR, Hüseyin ALTUNHAN, Semra ARIBAŞ, Murat KONAK, Hasan KOÇ, Rahmi ÖRS

Sigara Bıraktırma Polikliniğinden Yardım İsteyen Hastaların 1 Yılık Takip Sonuçları

Bekir TEZCAN, Murat ÖNCEL, Güven Sadi SUNAM

Çocukluk Çağı Apandisit Tanısında Ultrasonografi ve Laboratuar Bulgularının Değerlendirilmesi

Gürcan ERBAY, Elif KARADELİ, Zafer KOÇ

Künt Travmaya Bağlı Femoral Arter Disseksiyonu: Olgu Sunumu

Habib ÇAKIR, Murat AKBULUT, Funda TOR, Hasar UNCU, İbrahim ÖZSÖYLER

Alzheimer Hastalığında Eritrosit Deformabilitesi ve Oksidatif Hasar

Mükerrem Betül YERER, Sami AYDOGAN, Emel KÖSEOĞLU, Recep BAŞTUĞ