Behçet Hastalığı; tekrarlayan aftöz ülserler, genital ülserler ve üveit semptomlarıyla karakterize, nadir görülen bir vaskülit türüdür. Behçet Hastalığı klasik semptomlarıyla bulgu vererek ortaya çıkabildiği gibi, çevresel faktörlere bağlı yaralar sonrası da tanı alabilmektedir. Nonkommunike hidrosel nedeniyle opere edilen 16 yaşında erkek hasta postoperatif insizyonunda akıntı ve açılma nedeniyle başvurdu, yara yeri revizyonu sonrası tekrar yara yerinde açılma ve yeni ülsere alanların gözlenmesi üzerine hastada Behçet Hastalığı düşünüldü. Kolşisin tablet, lokal antibakteriyel başlanan hastanın izleminde insizyonunda iyileşme ve genital ülserlerde düzelme görüldü. Çocuk hastalarda düşük sıklıkta görülmesi ve ortaya çıkış biçimi açısından değerlendirildiğinde oldukça nadir görülmesi nedeniyle iyileşmeyen insizyon yaraları ve ülserasyonlar bulunan olgularda Behçet Hastalığı da mutlaka akılda tutulmalıdır.

Behçet’s Disease (BD) is a rare vasculitic disorder that is consists of a triple-symptom complex of recurrent oral aphthous ulcers, genital ulcers, and uveitis. Although BD may present with its common symptoms, it may be appeared with the delayed healing of the wounds caused by environmental factors. 16 year-old-boy operated for noncommunicating hydrocele and short period after discharging, he presented to the emergency room with the complaint of recurrent dehiscence and serous leak of incision although it revised once. After detailed investigations the patient diagnosed as BD and treated with colchicine, so that, Behçet's disease (BD) should also be kept in mind in patients with deficient wound healing, history of surgical interventions and different ulcer lesions after surgery.