Apoptosis in postovulatory follicles of Chalcalburnus tarichi Pallas, 1811

İnci kefali Chalcalburnus tarichi Pallas, 1811 postovulasyon foliküllerinde apoptoz. Bu çalışmada, inci kefali (Chalcalburnus tarichi) postovulasyon foliküllerinde apoptoz, TUNEL boyama ve agaroz jel elektroforez metodları ile araştırıldı ve plazma 17β-estradiol (E2) seviyesi ovulasyondan sonra 1., 3. ve 5. günlerde belirlendi. Postovulasyon foliküllerinde apoptotik hücreler, histolojik kesitlerde, ovulasyondan sonra 1. günde işaretlendi ve apoptozun çoğunlukla granuloza nadiren de teka hücrelerinde meydana geldiği belirlendi. Apoptozun işareti olan oligonükleozomal büyüklükteki DNA parçalanması ovulasyondan sonra 1., 3. ve 5. günlerde gözlendi. Ovulasyon anında oligonükleozomal DNA parçalanması gözlenmezken, 3. ve 5. günlerde bu parçalanmanın belirgin olduğu görüldü. Plazma E2 seviyesi ovulasyondan sonra dereceli olarak düştü. Bu düşüş 3. ve 5. günlerde önemliydi (P

İnci kefali Chalcalburnus tarichi Pallas, 1811 postovulasyon foliküllerinde apoptoz.

In the present study, apoptosis in postovulatory follicle was investigated with TUNEL staining and agarose gel electrophoresis methods, and plasma 17&#946;-estradiol (E2) level was determined at the 1st, 3rd and 5th day after ovulation in Chalcalburnus tarichi. Apoptotic cells were labelled in postovulatory follicles in histological sections on the 1st day after ovulation and it is indicated that apoptosis was observed mainly in granulosa cells and scarcely in theca cells. Oligonucleosomal length DNA fragmentation which is hallmark of apoptosis was observed on the days 1, 3 and 5 after ovulation. While no oligonucleosomal DNA fragmentation was observed on the ovulation time, it was observed that this fragmentation was remarkable on the days 3 and 5. Plasma E2 level decreased gradually after ovulastion. This decrease was significant on the days 3 and 5 (P<0.05). These results demonstrate that apoptosis is responsible for elimination of postovulatory follicles however it was considered that low level of E2 after ovulation, accelerates the postovulatory follicle apoptosis in Chalcalburnus tarichi.

___

Billig, H., I. Furuta, and A.J.W. Hsueh, 1993. Estrogens inhibit and androgens enhance ovarian granulosa cell apoptosis. Endocrinol., 133: 2204-2212.

Chun, S.-Y. and A.J.W. Hsueh, 1998. Paracrine mechanisms of ovarian follicle apoptosis. J. of Rep. Immunol., 39: 63-67.

Drummond, C.D., N. Bazzoli, E. Rizzo and Y. Sato, 2000. Postovulatory follicle: A model for experimental studies of programmed cell death or apoptosis in teleosts. J. Exp. Zool., 287: 176-182.

Goodman, S.B., K. Kugu, , S.H. Chen, S. Preutthipan, K.I. Tilly and J.L. Tilly, 1998. Estradiol-mediated suppression of apoptosis in the rabbit corpus luteum is associated with a shift in exspression of bcl-2 family members favoring cellular survival. Biol. Reprod., 59: 820-827.

Hsueh, A.J.W., H. Billig and A. Tsafriri, 1994. Ovarian follicle atresia: A hormonally controlled apoptotic process. Endocrinol. Rev. 15: 707-723.

Janz, D.M. and G. Van Der Kraak, 1997. Suppression of apoptosis bygonadotropin, 17β-estradiol, and epidermal growth factor in rainbow trout preovulatory ovarian follicles. Gen. Comp. Endocrinol., 105: 186-193.

Jennifer, L., J.L. Juengel, , H.A. Garverick, A.L. Johnson, R.S. Younquist, and M.F. Smith, 1993. Apoptosis during luteal regression in cattle. Endocrinol., 132: 249-254.

Kagawa, H., K. Takano and Y. Nagahama, 1981. Correlation of plasma estradiol-17β and progesteron levels with ultrastructure and histochemistry of ovarian follicles in the white-spotted char, Salvenius leucomaenis. Cell Tis. Res., 218: 315-329.

Kagawa, H., G. Young, and Y. Nagahama, 1983. Relatioship between seasonal plasma estradiol-17β and testosteron levels and in vitro production by ovarian follicles of amago salmon (Oncorhynchus rhodurus). Biol. Reprod., 29: 301-309.

Kerr, J.F.R., A.H. Wyllie, and A.R. Currie, 1972. Apoptosis: A basic biological phenomenon with wide-implications in tissue kinetics. Br. J. Cancer, 26: 239-257.

Matsuyama, S., K.T. Chang, H. Kanuka, M. Ohnishi, A. Ikeda, M. Nishihara and M. Takahashi, 1996. Occurrence of deoxyribonucleic acid fragmentation during prolactin-induced structural luteolysis in cycling rats. Biol. Reprod., 54: 1245-1251.

McCormarck, J.T., M.G. Friederichs, S.D. Limback and G.S. Greenwald, 1998. Apoptosis during spontaneous luteolysis in the cyclic golden hamster: biochemical and morphological evidence. Biol. Reprod., 58: 255-260.

Schwartzman, R.A. and J.A. Cidlowski, 1993. Apoptosis: The biochemistry and molecular biology of programmed cell death. Endocrinol., 14: 133-151.

Scott, A.P., D.S. MacKenzie and N.E. Stacey, 1984. Endocrine changes during natural spawning in the white sucker, Catostomus commersani. II. steroid hormones. Gen. Com. Endocrinol., 56: 349-359.

Shimizu, A., K. Aida, and I. Hanyu, 1985. Endocrine profiles during the short reproductive cycle of an autumn-spawning bitterling, Acheilognathus rhombea. Gen. Com. Endocrinol., 60: 361-371.

Tilly, J.L., K.I. Kowalski, A.L. Johnson, and A.J.W. Hsueh, 1991. Involvement of apoptosis in ovarian follicular atresia and postovulatory regression. Endocrinol., 129: 2799--2801.

Tilly, J.L., 1996. Apoptosis and ovarian function. Rev. Reprod., 1: 162-172.

Ünal, G., H. Karakişi, M. Elp, 2005. Ovarian Follicle Ultrastructure and Changes in Levels of Ovarian Steroids during Oogenesis in Chalcalburnus tarichi Pallas, 1811. Turk. J. Vet. Anim. Sci., 29: 645-653.

Wood, A.W., and G. Van Der Kraak, 2001. Apoptosis and ovarian function: novel perspectives from the teleosts. Biol. Reprod., 64: 264-271.

Wood, A.W., and G. Van Der Kraak, 2002. Inhibition of apoptosis in vitellogenic ovarian follicles of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) by salmon gonadotropin, epidermal growth factor, and 17β-estradiol. Mol. Reprod. Dev., 61: 511-518.

Wyllie, A.H., 1980. Glucorticoid-induced thymocyte apoptosis is associated with endogenous endonuclease activation. Nature, 284: 555-556.

Zeleznik, A.J., L.L. Ihrig, and S.G. Basset, 1989. Developmental expression of Ca2+/Mg2+-dependent endonuclease activity in rat granulosa and luteal cells. Endocrinol., 125: 2218-2220.
Su Ürünleri Dergisi-Cover
  • ISSN: 1300-1590
  • Yayın Aralığı: 4
  • Başlangıç: 1984
  • Yayıncı: Aynur Lök
Sayıdaki Diğer Makaleler

Yetiştiriciliği yapılan sarı ağız Argyrosomus regius Asso, 1801 balıklarında görülen Benedenia sciaenae van Beneden, 1856 (Monogenea: capsalidae) enfestasyonuna hidrojen peroksidin (H O ) etkisi

Erol TOKŞEN, Kutsal GAMSIZ, Egemen NEMLİ

Uzatma ağlarının ağ materyali ve yapısal özelliklerinin türlerin yakalanabilirliği ve tür seçiciliği üzerindeki etkisi

SÜLEYMAN ÖZDEMİR, YAKUP ERDEM

Karamık Gölü (Afyonkarahisar)'deki Cyprinus carpio Linnaeus, 1758 (Sazan)'nun metazoon parazitleri üzerinde anatomik, morfolojik ve ekolojik bir araştırma

H. Levent KUTLU, M. Oğuz ÖZTÜRK

Tortum Gölü'nün (Erzurum) bentik alg florasının mevsimsel değişimi

ERSİN KIVRAK, Hasan GÜRBÜZ

Levrek (Dicentrarchus labrax L., 1758) larvalarında nükleotid katkılı ürün kullanımının gelişime etkisi

Erkan CAN

Azot kaynakları ve konsantrasyonlarının Nannochloropsis oculata (Droop, 1955) (Eustigmatophyceae)'nın büyüme ve pigment komposizyonuna etkisi

YAŞAR DURMAZ

Salih Adası (Bodrum, Muğla) civarında su ürünleri yetiştiriciliğinin bentik canlılar üzerine etkisinin araştırılması

SEHER DİRİCAN, Tuncer KATAĞAN

Bozalan gölü'nün (Menemen-İzmir) Biyolojik çeşitliliği hakkında bir ön araştırma

Süleyman BALIK, M. Ruşen USTAOĞLU, Hasan M. SARI, DİDEM ÖZDEMİR MİS, CEM AYGEN, AYŞE TAŞDEMİR, SERAY YILDIZ, Esat T. TOPKARA, HAŞİM SÖMEK, Murat ÖZBEK, ALİ İLHAN

Güneydoğu Marmara'da algarna ile karides avcılığında av kopozisyonu ve hedef dışı av

YUSUF KENAN BAYHAN, ERDOĞAN ÇİÇEK, Tarık ÜNLÜER, Mehmet AKKAYA

Rotifera fauna of Yamansız Lake (Antalya) in south-west of Turkey

F. Banu YALIM