2 değerleri arasında anlamlı bir fark bu¬lunamamıştır. Asetilkolinle elde edilen kasılmaların üç farklı konsantrasyonda ritodrin veya nikardipinle (10-8,10'7,10'6 M) inhibisyonunda, ritodrin deneme grubunda daha etkin bulunmuştur. Submaksimal konsantrasyonda (3.10's M) uygulanan asetilkoline bağlı kasılma ce¬vaplarında ritodrinle elde edilen % maksimum gevşeme cevapları farksız olduğu halde deneme grubunda ritodrin için hesaplanan IC;o ve tj/2 değerleri daha düşük bu¬lunmuştur. Benzer durum nikardipin-asetilkolin et¬kileşmesi için de geçerlidir. Ritodrin veya nikardipin (10-s, 1Q-7, 3.10'7, 1Q-6 M), oksitosinle elde edilen kasılma cevaplarını deneme gru¬bunda daha güçlü bir şekilde antagonize etmiştir. Benzer şekilde potasyum klorürle elde edilen kasılma ce¬vaplarının inhibisyonunda da nikardipin deneme gru¬bunda daha etkin bulunmuştur. Sonuçlar, ritodrinin asetilkolin ve oksitosinle elde edi¬len kasılmaları deneme grubunda daha belirgin olarak an¬tagonize ettiğini, nikardipin-asetilkolin etkileşmesinin hor¬monal duruma göre farklılık göstermediğini, buna karşın nikardipinin oksitosin ve potasyum klorürle oluşturulan kasılmaları deneme grubunda daha belirgin bir şekilde in-hibe ettiğini göstermektedir. Ayrıca deneme grubunda ok¬sitosin ile oluşan kasılma cevapları üzerine nikardipinin inhibitor etkileri ritodrine oranla daha yüksek bu¬lunmuştur. Comparison of tocolylic effects induced by ritodrine and nicardipine in ovariectomised rat treated with ist-rogen and progesterone An in vitro study was designed to carry out a com¬parative study to show the antagonistic effect of ritodrine and nicardipine against acetylcholine-, oxytocin- and KCl-induced contractions in isolated rat uterus, treated with hormones estrogen or estrogen and progesterone. In control groups rats were treated with 1 mglkg est¬radiol benzoat 24 hrs. prior to excision of uterus. On the other hand, the trial group of rats were ovariectomised 9. - 12. days before estradiol benzoat treatment and to the same group of rats estradiol benzoat plus progesteron was administered between 13. - 16. days. The two horns of the uterus were placed in isolated organ baths containing de Jalon solution maintained at 37 "C and aerated with 95 % O2 and 5 % CO2 gas mixture. In both control and ovariectomized rats, pDi values of acetylcholine were not statistically significant. The in¬hibition induced by ritodrine and nicardipine (10^, 10~7, 10-6 M) in the contractions initiated by acetylcholine was evaluated. Ritodrine was found to be more effective on the trial group. Maximal percent relaxations caused by ri¬todrine and nicardipine were similar in the preparations precontracted by submaximal concentration of acetyl¬choline (3.10~s M). In trial group IC$o and tj/2 values of ritodrine and nicardipine were lower than those of control groups. The inhibition of oxytocin-induced contractions by ri¬todrine and nicardipine was more pronounced in trial group than, control group. Similarly, the inhibition of KCl-induced contraction by nicardipine was clearly more ef¬fective on trial group. Results showed that acetylcholine- and oxytocin-induced contractions were antagonized more effectively by ritodrine in trial group. Two different hormonal tre¬atments did not affect nicardipine-acetylcholine in¬teraction, however, oxytocin- and KCl- induced cont¬ractions were inhibited by nicardipine more clearly in control group. Furthermore, in trial groups the inhibitory effect of nicardipine on oxytocin-induced contractions was greater than those of ritodrine.">
[PDF] Estrojen ve progesteron tedavisi yapılan ovariektomili sıçanlarda ritodrin ve nikardipinin tokolitik etkilerinin karşılaştırılması | [PDF] Comparison of tocolytic effects induced by ritodrine and nicardipine in ovariectomised rat treated with estrogen and progesterone
2 değerleri arasında anlamlı bir fark bu¬lunamamıştır. Asetilkolinle elde edilen kasılmaların üç farklı konsantrasyonda ritodrin veya nikardipinle (10-8,10'7,10'6 M) inhibisyonunda, ritodrin deneme grubunda daha etkin bulunmuştur. Submaksimal konsantrasyonda (3.10's M) uygulanan asetilkoline bağlı kasılma ce¬vaplarında ritodrinle elde edilen % maksimum gevşeme cevapları farksız olduğu halde deneme grubunda ritodrin için hesaplanan IC;o ve tj/2 değerleri daha düşük bu¬lunmuştur. Benzer durum nikardipin-asetilkolin et¬kileşmesi için de geçerlidir. Ritodrin veya nikardipin (10-s, 1Q-7, 3.10'7, 1Q-6 M), oksitosinle elde edilen kasılma cevaplarını deneme gru¬bunda daha güçlü bir şekilde antagonize etmiştir. Benzer şekilde potasyum klorürle elde edilen kasılma ce¬vaplarının inhibisyonunda da nikardipin deneme gru¬bunda daha etkin bulunmuştur. Sonuçlar, ritodrinin asetilkolin ve oksitosinle elde edi¬len kasılmaları deneme grubunda daha belirgin olarak an¬tagonize ettiğini, nikardipin-asetilkolin etkileşmesinin hor¬monal duruma göre farklılık göstermediğini, buna karşın nikardipinin oksitosin ve potasyum klorürle oluşturulan kasılmaları deneme grubunda daha belirgin bir şekilde in-hibe ettiğini göstermektedir. Ayrıca deneme grubunda ok¬sitosin ile oluşan kasılma cevapları üzerine nikardipinin inhibitor etkileri ritodrine oranla daha yüksek bu¬lunmuştur.">
2 değerleri arasında anlamlı bir fark bu¬lunamamıştır. Asetilkolinle elde edilen kasılmaların üç farklı konsantrasyonda ritodrin veya nikardipinle (10-8,10'7,10'6 M) inhibisyonunda, ritodrin deneme grubunda daha etkin bulunmuştur. Submaksimal konsantrasyonda (3.10's M) uygulanan asetilkoline bağlı kasılma ce¬vaplarında ritodrinle elde edilen % maksimum gevşeme cevapları farksız olduğu halde deneme grubunda ritodrin için hesaplanan IC;o ve tj/2 değerleri daha düşük bu¬lunmuştur. Benzer durum nikardipin-asetilkolin et¬kileşmesi için de geçerlidir. Ritodrin veya nikardipin (10-s, 1Q-7, 3.10'7, 1Q-6 M), oksitosinle elde edilen kasılma cevaplarını deneme gru¬bunda daha güçlü bir şekilde antagonize etmiştir. Benzer şekilde potasyum klorürle elde edilen kasılma ce¬vaplarının inhibisyonunda da nikardipin deneme gru¬bunda daha etkin bulunmuştur. Sonuçlar, ritodrinin asetilkolin ve oksitosinle elde edi¬len kasılmaları deneme grubunda daha belirgin olarak an¬tagonize ettiğini, nikardipin-asetilkolin etkileşmesinin hor¬monal duruma göre farklılık göstermediğini, buna karşın nikardipinin oksitosin ve potasyum klorürle oluşturulan kasılmaları deneme grubunda daha belirgin bir şekilde in-hibe ettiğini göstermektedir. Ayrıca deneme grubunda ok¬sitosin ile oluşan kasılma cevapları üzerine nikardipinin inhibitor etkileri ritodrine oranla daha yüksek bu¬lunmuştur. Comparison of tocolylic effects induced by ritodrine and nicardipine in ovariectomised rat treated with ist-rogen and progesterone An in vitro study was designed to carry out a com¬parative study to show the antagonistic effect of ritodrine and nicardipine against acetylcholine-, oxytocin- and KCl-induced contractions in isolated rat uterus, treated with hormones estrogen or estrogen and progesterone. In control groups rats were treated with 1 mglkg est¬radiol benzoat 24 hrs. prior to excision of uterus. On the other hand, the trial group of rats were ovariectomised 9. - 12. days before estradiol benzoat treatment and to the same group of rats estradiol benzoat plus progesteron was administered between 13. - 16. days. The two horns of the uterus were placed in isolated organ baths containing de Jalon solution maintained at 37 "C and aerated with 95 % O2 and 5 % CO2 gas mixture. In both control and ovariectomized rats, pDi values of acetylcholine were not statistically significant. The in¬hibition induced by ritodrine and nicardipine (10^, 10~7, 10-6 M) in the contractions initiated by acetylcholine was evaluated. Ritodrine was found to be more effective on the trial group. Maximal percent relaxations caused by ri¬todrine and nicardipine were similar in the preparations precontracted by submaximal concentration of acetyl¬choline (3.10~s M). In trial group IC$o and tj/2 values of ritodrine and nicardipine were lower than those of control groups. The inhibition of oxytocin-induced contractions by ri¬todrine and nicardipine was more pronounced in trial group than, control group. Similarly, the inhibition of KCl-induced contraction by nicardipine was clearly more ef¬fective on trial group. Results showed that acetylcholine- and oxytocin-induced contractions were antagonized more effectively by ritodrine in trial group. Two different hormonal tre¬atments did not affect nicardipine-acetylcholine in¬teraction, however, oxytocin- and KCl- induced cont¬ractions were inhibited by nicardipine more clearly in control group. Furthermore, in trial groups the inhibitory effect of nicardipine on oxytocin-induced contractions was greater than those of ritodrine.">
Ulaşmaya çalıştığınız dergi veri tabanımızda bulunmamaktadır. Detaylı bilgi için lütfen editörle iletişime geçiniz, acarindex@gmail.com