Der(21)T(17;21) ve 13q Delesyonlu Bir KLL Olgusunun Sitogenetik, FISH ve Qrt-PCR ile İncelenmesi

Amaç: Kronik Lenfositik Lösemi (KLL), lenfoproliferatif bir hastalık olup, ortalama görülme yaşının 65 olduğu heterojen bir klinik gösterir. En yaygın kromozomal değişim 13q14 ve 17p13 delesyonlarıdır. Her iki bölgenin kaybı da kötü prognozla ilişkilendirilmektedir. 17p13 bölgesi başka kromozomlarla yeniden düzenlenmelere katılmaktadır. Bu düzenlenmelerden biri de t(17;21) translokasyonudur. Son çalışmalar mikroRNA’ların çeşitli solid tümör ve hematolojik kanserlerde rol oynadığını göstermektedir. KLL olgularında delesyona uğrayan 13q14 bölgesi üzerinde yer alan DLEU2 geninin kodladığı miR-15 ve miR-16’nın ifadesinin bu bölgenin delesyonuna bağlı olarak azaldığı gösterilmiştir. Yöntem: Çalışmamızda evre 0 KLL tanılı kadın olgudan alınan perifer kan örneği konvansiyonel sitogenetik yöntemiyle sitogenetik olarak, kromozom 17 ve kromozom 21’e özgü farklı renkte tüm kromozomu boyayan DNA probları kullanılarak metafaz FISH (mFISH) tekniği, 17p delesyonu için P53 delesyon ve 13q delesyonu için D13S319 plus probları ile iFISH tekniği ve miR-15a/miR-16-1 ifade düzeylerinin belirlenmesi için qRT-PCR yöntemi uygulandı. Bulgular: Yapılan çalışma sonucu olguda sitogenetik olarak del(6)(q?), del(13)(q22), der(21)t(17;21)(q11.2;q22) kromozom düzensizlikleri saptandı. FISH tekniği ile del17p13, del13q14, ve der(21)t(17;21) bulguları doğrulanırken, gerçek zamanlı PZR (qRT-PCR) yöntemiyle de miR-15a ve miR-16-1 ifadesinin azaldığı gözlemlendi. Elde edilen bulgulara göre azalan miRNA seviyeleri ile yüksek orandaki mono ve biallelik 13q14 delesyonları arasında korelasyon bulundu. Sonuç: Konvansiyonel sitogenetik ve iFISH yöntemine ek olarak miR-15a ve miR-16-1 ifade seviyeleri de KLL olgularında belirleyici faktör olarak kullanılabileceğini düşünmekteyiz.Anahtar Kelimeler: KLL, Sitogenetik, FISH, miR-15a/miR-16-1, P53 geni, qRT-PCR

___

  • Codony C, Crespo M, Abrisqueta P, Montserat E, Bosch
  • F. Gene expression profiling in chronic lymphocytic
  • leukaemia. Best Pract Res Clin Haematol 2009;22:211-222.
  • Kalil N ,Cheson B. Chronic lymphocytic leukemia. The
  • Oncologist 1999;4:352-369.
  • Bullrich F, Croce C. Molecular Biology of Chronic
  • Lymphocytic Leukemia. Chronic Lymphocytic Leukemias,
  • Revised and Expanded, 2nd edn: Cheson B (ed). Marcel
  • Dekker, Inc: New York, NY, USA, 2001; p. 9–32.
  • Lopez C, Baumann T, Costa D, Lopez-Guerra M, Navarro
  • A, Gomez C, et al. A new genetic abnormality leading to
  • TP53 gene deletion in chronic lymphocytic leukaemia. Br J
  • Haematol 2012;156:612–618.
  • Undi RB, Kandi R, Gutti RK. MicroRNAs as haematopoiesis
  • regulators. Adv Hematol 2013;2013:1-20.
  • Zhong X, Coukos G, Zhang L. miRNAs in human cancer.
  • Methods Mol Biol. 2012;822:295-306.
  • Calin GA, Pekarsky Y, Croce CM. The role of microRNA
  • and other non-coding RNAs in the pathogenesis of chronic
  • lymphocytic Leukemia, Best Pract Res Clin Haematol
  • ;20(3):425-437.
  • Parker H, Rose-Zerilli MJ, Parker A, Chaplin T, Wade R,
  • Gardiner A, et al. 13q deletion anatomy and disease
  • progression in patients with chronic lymphocytic leukemia.
  • Leukemia 2011;25:489-497.
  • Palamarchuk A, Efanov A, Nazaryan N, Sanatanam U,
  • Alder H, Rassenti L, et al. 13q14 deletion in CLL involve
  • cooperating tumor suppressors. Blood 2010;19:3916-
  • Humplikova L, Kollinerova S, Papajik T, Pikalova Z,
  • Holzerova M, Prochazka V, et al. Expression of miR-15a and
  • miR-16-1 in patients with chronic lymphocytic leukemia.
  • Biomed Pap Med Fac Univ Palacky Olomouc Czech Repub.
  • ;157(4):284-293.
  • Ward BP, Tsongalis GJ, Kaur P. MicroRNAs in chronic
  • lymphocytic leukemia. Exp Mol Pathol 2011;90:173-178.
  • Put N, Wlodarskal I, Vandenberghe P, Michaux L. Chronic
  • Lymphocytic Leukemia. In Genetics of Chronic Lymphocytic
  • Leukemia: Practical Aspects and Prognostic Significance,
  • Dr. Pablo Oppezzo (Ed.), Rijeka, Croatia, 2012, p.269-296.
  • ISCN 2013: An International System for Human Cytogenetic
  • Nomenclature, L.G.Shaffer, J. McGovan-Jordan, M. Schmid
  • (eds); S. Karger, Basel 2013.
  • Bo MD, Rossi FM, Rossi D, Deambrogi C, Bertoni F, Giudice
  • ID, et al. 13q14 deletion size and number of deleted cells
  • both influence prognosis in chronic lymphocytic leukemia.
  • Genes, Chromosomes Cancer 2011;50:633-643.
Sakarya Tıp Dergisi-Cover
  • Başlangıç: 2011
  • Yayıncı: Sakarya Üniversitesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Respiratuvar Distres Sendromlu Bebeklerin Endojen Kortizol Yanıtları

Ömer ÇETİŞLİ, Bahri ELMAS, Neşide ÇETİN

Tanısı Zor Bir Mekanik Barsak Obstrüksiyon Sebebi: Obturator Herni

Mustafa Buğra KARDAŞLAR, Samet CİN, Tayfun YOLDAŞ, Cemil ÇALIŞKAN

Nebdesiz Uterusda Olağandışı Rüptür Gelişimi: Vaka Sunumu ve Literatür İncelemesi

Önder SAKİN, Bülent KARS, Orhan ÜNAL, Esra YAŞAR, Zeynep Aybala AKIL, Orhan BALÇIK

Geç Dönemde Bradikardi ve Hipotansiyon Gelişen Deli Bal İntoksikasyonu: Olgu Sunumu

Bahri ELMAS, Emine KÜRT, Öner ÖZDEMİR

Bicuspid Aortic Valve Prevalence in Adults to whom Echocardiography was Performed: Result of Single Center Experience

Hamza SUNMAN, Ekrem YETER, Mehmet ERAT, Sadık AÇIKEL, Ahmet AKYEL, Tolga ÇİMEN, Engin ALGÜL, Bahtiyar ARALOV, Kadriye Gayretli YAYLA, Mehmet DOĞAN

Metamizol infüzyonu sonrası Kounis Sendromu

Yasemin ECE, Ali Kemal ERENLER, Tolga DOĞAN

Maternal Vitamin D Düzeyi Kötü Obstetrik Prognozla İlişkili Mi?

A.yasemin KARAGEYİM KARŞIDAĞ, Yunus Emre PURUT, Esra Esim BÜYÜKBAYRAK, Asuman ORÇUN, Mehmet MENKE

The Retrospective Analysis of Vitamin D Levels of Pediatric Patients in a Small City Center in TurkeyTürkiye’de Küçük Bir Şehir Merkezinde Pediatrik Hastaların Vitamin D Seviyesinin Retrospektif Analizi

İbrahim Hakan BUCAK, Habip ALMIŞ

Meninks İrritayon Bulgularıyla Başvuran Atipik Kawasaki Hastalığı

Pınar DERVİŞOĞLU, Mustafa KÖSECİK

Fasiyal Sinir Hastalıklarında Tedavi Yaklaşımları

Müge ÖZÇELİK KORKMAZ