Emine ZENGİN, Nazan SARPER, Sema AYLAN GELEN

EPOR mutasyonuna bağlı konjenital eritrositozu olan Türk ailenin klinik özellikleri: Çocuk ve ergenlerde düzenli flebotomi gerekli midir?

Clinical characteristics of a Turkish family withcongenital erythrocytosis due to an EPOR mutation:Is routine phlebotomy indicated in children andadolescents?

Türk Pediatri Arşivi

2020-Cilt: 55 - Sayı: 3

312-315

2216

Benzer Makaleler

Gastrointestinal sistem kanaması ve protein kaybettiren enteropati nedeni olarak eozinofilik gastroenterit

Türk Pediatri Arşivi

Makbule EREN, Nujin ULUĞ, Yusuf AYDEMİR

Hipertrofik kardiyomiyopati tanılı süt çocuğunda yeni tanımlanan MYBP3 mutasyonu ve impantable defibrilatör uygulaması

Türk Pediatri Arşivi

Alper GÜZELTAŞ, Sertaç HAYDİN, Yakup ERGÜL, Osman GÜVENÇ, Kadri KARAER

Prematürede intraventriküler kanama

Türk Pediatri Arşivi

Eren ÖZEK, Sinem Gülcan KERSİN

Otizm spektrum bozukluğu ve epilepsi arasındaki ilişki konusunda bazı değerlendirmeler

Türk Pediatri Arşivi

Annio POSAR, Paola VISCONTI

Çoklu karmaşık gelişimsel bozukluğa ne oldu?

Türk Pediatri Arşivi

Annio POSAR, Paola VISCONTI

Coronavirüs pandemisinde bilimsel araştırmalar ve akademik yayıncılık

Türk Pediatri Arşivi

Özgür KASAPÇOPUR

Otizm mi? Pediatristler için bazı öneriler

Türk Pediatri Arşivi

Annio POSAR, Paola VISCONTI

L-2-hidroksiglutarik asidüri hastalarında klinik, nöroradyolojik ve genetik bulguların değerlendirilmesi

Türk Pediatri Arşivi

Cengiz YALÇINKAYA, Ertuğrul KIYKIM, Tanyel ZÜBARİOĞLU, Çiğdem AKTUĞLU ZEYBEK, Mehmet Şerif CANSEVER, Gözde YEŞİL, Çiğdem ORUÇ, Alper GEZDİRİCİ, Ece ÖGE ENVER