Clinical investigation of oral findings in inherited disorders of platelet function

MÜJGAN GÜNGÖR HATİPOĞLU, Yahya BÜYÜKAŞIK, Özden KANSU

A survey of hematologists on compulsory health service in Turkey

Zeynep Arzu YEĞİN, Mutlu ARAT

Unusual presentation of adrenal lymphoma observed with PET-CT

ZEYNEP GÖZDE ÖZKAN, Cüneyt TÜRKMEN, Yasemin ŞANLI, Mustafa Nuri YENEREL, Işık ADALET

First report from Turkey of a rare frameshift mutation [codons 9/10 (+T)] in the beta-globin gene

RAMAZAN GÜNEŞAÇAR, M.Murat ÇELİK

The frequency of Factor V G1691A (Leiden) mutation in Iraqi Turks

Arjan ESMAEL, Yonca EĞİN, Nejat AKAR

The frequency of factor V G1691A (Leiden) mutation in the healthy Kazakh population

HAKKI TAŞTAN

A novel 110-bp insertion in a patient with homocysteinuria

DİDEM TORUN, Talia İLERİ, Kaan GÜNDÜZ, Nejat AKAR

Tracing the footsteps of IVS-I-130 G-C mutation of the human hemoglobin beta globin gene: From Şanlıurfa to Askeriye, Burdur, Turkey

Çiğdem ALTAY

Long-term outcome in children with nutritional vitamin B12 deficiency

Melike Sezgin EVİM, ŞAHİN ERDÖL, Özlem ÖZDEMİR, Birol BAYTAN, Adalet Meral GÜNEŞ

Factor V G1691A (Leiden) and prothrombin G20210A gene mutation status, and thrombosis in patients with chronic myeloproliferative disorders

Nur SOYER, Ali Şahin KÜÇÜKARSLAN, Fahri ŞAHİN, Demet ÇEKDEMİR, BUKET KOSOVA, FATMA ZUHAL EROĞLU, Mahmut TÖBÜ, MURAT TOMBULOĞLU, Seçkin ÇAĞIRGAN, Ayhan DÖNMEZ, Filiz VURAL, Güray SAYDAM

Plasmacytoid dendritic cell tumor: A case report

Fürüzan DÖĞER KAÇAR, Emel ÇETİN DİKİCİOĞLU, Mine HEKİMGİL, Meltem USLU ÖZDOĞAN, Gürhan KADIKÖYLÜ, Nazan ÖZSAN, Ekin ŞAVK, Zahit BOLAMAN

Involuntary movement in infants during vitamin B12 treatment

AYŞE FAHRİYE TOSUN, YUSUF ZİYA ARAL, Emre ÇEÇEN, Ayvaz AYDOĞDU, Bilin Çetinkaya ÇAKMAK

Two rare hemoglobin variants in the Çukurova Region of Turkey: Hb E-Saskatoon and Hb G-Coushatta

AHMET GENÇ, MEHMET AKİF ÇÜRÜK

Malignant lymphoma associated with Behçet’s disease: A report of 2 cases

AHMET DENİZ MEYDAN, Bilge GÜRSEL, Nilgün ÖZBEK, BİLGE CAN MEYDAN, Bedri KANDEMİR

First observation of hemoglobin Crete [Beta129(H7) Ala>Pro] in the Turkish population

Çiğdem ARSLAN, Selda KAHRAMAN, Hayri ÖZSAN, Nejat AKAR

Overwhelming bone marrow Leishmaniasis

Raihan SAJID, Adnan QURESHI

The importance of studying inherited hematological disorders in ancient Anatolian populations

Yeşim ALAKOÇ DOĞAN, Nejat AKAR

Beta-globin gene mutations in children with beta-thalassemia major from Şanlıurfa province, Turkey

ALİ AYÇİÇEK, AHMET KOÇ, ZEYNEP CANAN ÖZDEMİR, Hasan BİLİNÇ, ABDÜRRAHİM KOÇYİĞİT, FUAT DİLMEÇ

Antifungal prophylaxis in stem cell transplantation centers in Turkey

HAMDİ AKAN

The effects of Ankaferd® Blood Stopper on transcription factors in HUVEC and the erythrocyte protein profile

SERKAN YILMAZ, ŞÜKRÜ GÜLEÇ, DİDEM TORUN, İbrahim Celalettin HAZNEDAROĞLU, Nejat AKAR

Türk populasyonunda ilk gözlemlenen hemoglobin Crete [Beta129(H7)Ala>Pro]

Çiğdem ARSLAN, Nejat AKAR, Selda KAHRAMAN, Hayri ÖZSAN

Homosistinürili bir hastada ilk kez tanımlanan 110 BÇ'lik insersiyon

Didem TORUN, Talia İLERİ, Nejat AKAR, Kaan GÜNDÜZ

Adrenal lenfomanın PET-BT’deki ilginç görünümü

Zeynep Gözde ÖZKAN, Yasemin ŞANLI, Işık ADALET, Mustafa Nuri YENEREL, Cüneyt TÜRKMEN

Irak Türklerinde Faktör V G1691A (Leiden) mutasyon sıklığı

Arjan ESMAEL, Nejat AKAR, Yonca EĞİN

Yunan bir kadında çift heterozigozit talasemik mutasyonlar terimi Cd +6 C → G ve IVS-I-110: Bir olgu sunumu

Stamatia THEODORIDOU, Vasilios PERIFANIS, Stella KOTSIOPOULOU, Olga KARAKASIDOU, Vasiliki ALETRA, Michael ALEMAYEHOU

Türkiye'nin Çukurova bölgesinde görülen iki nadir hemoglobin: Hemoglobin E-Saskatoon ve Hb G-Coushatta

Mehmet Akif ÇÜRÜK, Ahmet GENÇ

İnsan hemoglobin beta globin genindeki IVS-I-130 G-C mutasyonu izlerinin takibi: Şanlıurfa'dan Askeriye'ye, Burdur, Türkiye

Çiğdem ALTAY

Kemik iliğinde yoğun Leishmaniasis

Raihan SAJID, Adnan QURESHI

Esansiyel trombositeminin genç erişkindeki akut trombotik komplikasyonu

Feride İffet ŞAHİN, Selami Koçak TOPRAK, Sema KARAKUŞ

Türkiye’de zorunlu hizmet görevi yapan hematoloji uzmanlarına yönelik bir anket çalışması

Mutlu ARAT, Zeynep Arzu YEĞİN

Süt çocuklarında vitamin B12 tedavisi sırasında gelişen istemsiz hareketler

Ayşe TOSUN, Yusuf Ziya ARAL, Ayvaz AYDOĞDU, Emre ÇEÇEN, Bilin Çetinkaya ÇAKMAK

Factor V G1691A (Leiden) is a major etiological factor in Egyptian Budd-Chiari syndrome patients

Tawhida Y. Abdel GHAFFAR, M. Solaf ELSAYED, A. Mohamed SAKR, S. Ezzat ELSOBKY, M. Sara ABDELHAKAM, Said YOUSUF, Nejat AKAR, Yonca EĞİN

Sağlıklı Kazak popülasyonunda faktör V G1691A (Leiden) mutasyon sıklığı

Hakkı TAŞTAN

Türkiye’de beta globin geninde nadir olarak gözlenen ilk çerçeve kayması mutasyonu [codons 9/10 (+T)] raporu

Ramazan GÜNEŞAÇAR, M. Murat ÇELİK