Amaç: Bu çalışmamızda bölgemizde konjenital mediastinal vasküler anomalilerin sıklığını araştırmayı planladık. Yöntem: Yaklaşık 2 yıllık bir süreçte non-spesifik semptomlar ile kontrastlı toraks Bilgisayarlı Tomografi çekilen hastaların özellikleri hastane veri tabanından retrospektif olarak tarandı. Yaş ve cinsiyet gibi demografik özellikler kaydedildi. Tüm Bilgisayarlı Tomografi görüntüleri, persistan sol superior vena kava, azygos lobu, aberran sağ subklavien arter, dilate sol superior interkostal ven, sağ taraflı arkus aorta, situs inversus ve parsiyel anormal pulmoner venöz dönüş anomalileri açısından yorumlandı. Çalışmamızda bulunan insidans değerleri ile önceki çalışmaların sonuçları karşılaştırıldı. Bulgular: Mediastinal vasküler anomali 62 (%3.1) hastada saptandı. Kadın hastaların 27 (%3.5)’inde ve erkek hastaların 35 (%2.6) ’inde bir mediastinal vasküler anomali gözlemlendi. Çalışmamızdaki en sık saptanan mediastinal vasküler anomali, sağ aberran subklavien arter (n:17, %0.9) ve en nadir görüleni ise parsiyel anormal pulmoner venöz dönüş anomalisi idi (n:1, %0.1). Persistan sol superior vena kava insidansı %0.3 (n:6), azygos lobu %0.7 (n:14), sağ taraflı arkus aorta %0.3 (n:5), situs inversus totalis %0.2 (n:3) ve genişlemiş sol superior interkostal ven ise %0.8 (n:16) olarak bulundu. Sonuç: Mediastinal vasküler anomaliler nadir olup sıklıkla asemptomatiktir. Ancak bu durumların görüntüleme bulgularının iyi bilinmesi, girişimsel işlemleri doğru biçimde planlamada ve aynı zamanda iatrojenik yaralanmaları önlemede gereklidir.
Aim: In this study, it was aimed to examine the incidence of congenital thoracic vascular anomalies in our region. Methods: The features of the patients with non-specific complaints who underwent a thorax Computed Tomography over a two years period were retrospectively reviewed on the hospital database, and demographical data (Gender and age) were recorded. All the Computed Tomography images were interpreted regarding thoracic vascular anomalies, including persistent left superior vena cava, azygos lobe, aberrant right subclavian artery, dilated left superior intercostal vein, right-sided aortic arch, situs inversus, and partial anomalous pulmonary venous return. The incidences of these thoracic vascular anomalies were calculated and compared with previous studies. Results: Mediastinal vascular anomaly was detected in 62 (3.1%) patients. A mediastinal vascular anomaly was observed in 27 (3.5%) female patients and 35 (2.6%) male patients. The most common mediastinal vascular anomaly in this study was the right aberrant subclavian artery (n:17, 0.9%) and the rarest was partial anomalous pulmonary venous return (n:1, 0.1%). Persistent left superior vena cava incidence was 0.3% (n:6), azygos lobe 0.7% (n:14), right-sided aortic arch 0.3% (n:5), situs inversus totalis 0.2% (n:3), and dilated left superior intercostal vein 0.8% (n:16). Conclusion: Mediastinal vascular anomalies are rare and usually asymptomatic. But the imaging findings of these conditions must be well-known to accurately planning the interventions and also to prevent iatrogenic injuries. "> [PDF] 2000 Hastada Konjenital Mediastinal Vasküler Anomali Tiplerinin ve Sıklığının Değerlendirilmesi | [PDF] Evaluation of Congenital Mediastinal Vascular Anomaly Types and Frequencies Among 2000 Cases. Amaç: Bu çalışmamızda bölgemizde konjenital mediastinal vasküler anomalilerin sıklığını araştırmayı planladık. Yöntem: Yaklaşık 2 yıllık bir süreçte non-spesifik semptomlar ile kontrastlı toraks Bilgisayarlı Tomografi çekilen hastaların özellikleri hastane veri tabanından retrospektif olarak tarandı. Yaş ve cinsiyet gibi demografik özellikler kaydedildi. Tüm Bilgisayarlı Tomografi görüntüleri, persistan sol superior vena kava, azygos lobu, aberran sağ subklavien arter, dilate sol superior interkostal ven, sağ taraflı arkus aorta, situs inversus ve parsiyel anormal pulmoner venöz dönüş anomalileri açısından yorumlandı. Çalışmamızda bulunan insidans değerleri ile önceki çalışmaların sonuçları karşılaştırıldı. Bulgular: Mediastinal vasküler anomali 62 (%3.1) hastada saptandı. Kadın hastaların 27 (%3.5)’inde ve erkek hastaların 35 (%2.6) ’inde bir mediastinal vasküler anomali gözlemlendi. Çalışmamızdaki en sık saptanan mediastinal vasküler anomali, sağ aberran subklavien arter (n:17, %0.9) ve en nadir görüleni ise parsiyel anormal pulmoner venöz dönüş anomalisi idi (n:1, %0.1). Persistan sol superior vena kava insidansı %0.3 (n:6), azygos lobu %0.7 (n:14), sağ taraflı arkus aorta %0.3 (n:5), situs inversus totalis %0.2 (n:3) ve genişlemiş sol superior interkostal ven ise %0.8 (n:16) olarak bulundu. Sonuç: Mediastinal vasküler anomaliler nadir olup sıklıkla asemptomatiktir. Ancak bu durumların görüntüleme bulgularının iyi bilinmesi, girişimsel işlemleri doğru biçimde planlamada ve aynı zamanda iatrojenik yaralanmaları önlemede gereklidir. "> Amaç: Bu çalışmamızda bölgemizde konjenital mediastinal vasküler anomalilerin sıklığını araştırmayı planladık. Yöntem: Yaklaşık 2 yıllık bir süreçte non-spesifik semptomlar ile kontrastlı toraks Bilgisayarlı Tomografi çekilen hastaların özellikleri hastane veri tabanından retrospektif olarak tarandı. Yaş ve cinsiyet gibi demografik özellikler kaydedildi. Tüm Bilgisayarlı Tomografi görüntüleri, persistan sol superior vena kava, azygos lobu, aberran sağ subklavien arter, dilate sol superior interkostal ven, sağ taraflı arkus aorta, situs inversus ve parsiyel anormal pulmoner venöz dönüş anomalileri açısından yorumlandı. Çalışmamızda bulunan insidans değerleri ile önceki çalışmaların sonuçları karşılaştırıldı. Bulgular: Mediastinal vasküler anomali 62 (%3.1) hastada saptandı. Kadın hastaların 27 (%3.5)’inde ve erkek hastaların 35 (%2.6) ’inde bir mediastinal vasküler anomali gözlemlendi. Çalışmamızdaki en sık saptanan mediastinal vasküler anomali, sağ aberran subklavien arter (n:17, %0.9) ve en nadir görüleni ise parsiyel anormal pulmoner venöz dönüş anomalisi idi (n:1, %0.1). Persistan sol superior vena kava insidansı %0.3 (n:6), azygos lobu %0.7 (n:14), sağ taraflı arkus aorta %0.3 (n:5), situs inversus totalis %0.2 (n:3) ve genişlemiş sol superior interkostal ven ise %0.8 (n:16) olarak bulundu. Sonuç: Mediastinal vasküler anomaliler nadir olup sıklıkla asemptomatiktir. Ancak bu durumların görüntüleme bulgularının iyi bilinmesi, girişimsel işlemleri doğru biçimde planlamada ve aynı zamanda iatrojenik yaralanmaları önlemede gereklidir.
Aim: In this study, it was aimed to examine the incidence of congenital thoracic vascular anomalies in our region. Methods: The features of the patients with non-specific complaints who underwent a thorax Computed Tomography over a two years period were retrospectively reviewed on the hospital database, and demographical data (Gender and age) were recorded. All the Computed Tomography images were interpreted regarding thoracic vascular anomalies, including persistent left superior vena cava, azygos lobe, aberrant right subclavian artery, dilated left superior intercostal vein, right-sided aortic arch, situs inversus, and partial anomalous pulmonary venous return. The incidences of these thoracic vascular anomalies were calculated and compared with previous studies. Results: Mediastinal vascular anomaly was detected in 62 (3.1%) patients. A mediastinal vascular anomaly was observed in 27 (3.5%) female patients and 35 (2.6%) male patients. The most common mediastinal vascular anomaly in this study was the right aberrant subclavian artery (n:17, 0.9%) and the rarest was partial anomalous pulmonary venous return (n:1, 0.1%). Persistent left superior vena cava incidence was 0.3% (n:6), azygos lobe 0.7% (n:14), right-sided aortic arch 0.3% (n:5), situs inversus totalis 0.2% (n:3), and dilated left superior intercostal vein 0.8% (n:16). Conclusion: Mediastinal vascular anomalies are rare and usually asymptomatic. But the imaging findings of these conditions must be well-known to accurately planning the interventions and also to prevent iatrogenic injuries. ">

2000 Hastada Konjenital Mediastinal Vasküler Anomali Tiplerinin ve Sıklığının Değerlendirilmesi

Amaç: Bu çalışmamızda bölgemizde konjenital mediastinal vasküler anomalilerin sıklığını araştırmayı planladık. Yöntem: Yaklaşık 2 yıllık bir süreçte non-spesifik semptomlar ile kontrastlı toraks Bilgisayarlı Tomografi çekilen hastaların özellikleri hastane veri tabanından retrospektif olarak tarandı. Yaş ve cinsiyet gibi demografik özellikler kaydedildi. Tüm Bilgisayarlı Tomografi görüntüleri, persistan sol superior vena kava, azygos lobu, aberran sağ subklavien arter, dilate sol superior interkostal ven, sağ taraflı arkus aorta, situs inversus ve parsiyel anormal pulmoner venöz dönüş anomalileri açısından yorumlandı. Çalışmamızda bulunan insidans değerleri ile önceki çalışmaların sonuçları karşılaştırıldı. Bulgular: Mediastinal vasküler anomali 62 (%3.1) hastada saptandı. Kadın hastaların 27 (%3.5)’inde ve erkek hastaların 35 (%2.6) ’inde bir mediastinal vasküler anomali gözlemlendi. Çalışmamızdaki en sık saptanan mediastinal vasküler anomali, sağ aberran subklavien arter (n:17, %0.9) ve en nadir görüleni ise parsiyel anormal pulmoner venöz dönüş anomalisi idi (n:1, %0.1). Persistan sol superior vena kava insidansı %0.3 (n:6), azygos lobu %0.7 (n:14), sağ taraflı arkus aorta %0.3 (n:5), situs inversus totalis %0.2 (n:3) ve genişlemiş sol superior interkostal ven ise %0.8 (n:16) olarak bulundu. Sonuç: Mediastinal vasküler anomaliler nadir olup sıklıkla asemptomatiktir. Ancak bu durumların görüntüleme bulgularının iyi bilinmesi, girişimsel işlemleri doğru biçimde planlamada ve aynı zamanda iatrojenik yaralanmaları önlemede gereklidir.

Evaluation of Congenital Mediastinal Vascular Anomaly Types and Frequencies Among 2000 Cases.

Aim: In this study, it was aimed to examine the incidence of congenital thoracic vascular anomalies in our region. Methods: The features of the patients with non-specific complaints who underwent a thorax Computed Tomography over a two years period were retrospectively reviewed on the hospital database, and demographical data (Gender and age) were recorded. All the Computed Tomography images were interpreted regarding thoracic vascular anomalies, including persistent left superior vena cava, azygos lobe, aberrant right subclavian artery, dilated left superior intercostal vein, right-sided aortic arch, situs inversus, and partial anomalous pulmonary venous return. The incidences of these thoracic vascular anomalies were calculated and compared with previous studies. Results: Mediastinal vascular anomaly was detected in 62 (3.1%) patients. A mediastinal vascular anomaly was observed in 27 (3.5%) female patients and 35 (2.6%) male patients. The most common mediastinal vascular anomaly in this study was the right aberrant subclavian artery (n:17, 0.9%) and the rarest was partial anomalous pulmonary venous return (n:1, 0.1%). Persistent left superior vena cava incidence was 0.3% (n:6), azygos lobe 0.7% (n:14), right-sided aortic arch 0.3% (n:5), situs inversus totalis 0.2% (n:3), and dilated left superior intercostal vein 0.8% (n:16). Conclusion: Mediastinal vascular anomalies are rare and usually asymptomatic. But the imaging findings of these conditions must be well-known to accurately planning the interventions and also to prevent iatrogenic injuries.

___

  • 1. Haramati LB, Flickstein JS, Issenberg HJ, Haramati N, Crooke GA. MR imaging and CT of vascular anomalies and connections in patients with congenital heart disease: significance in surgical planning. RadioGraphics 2002;22:337–349 doi:10.1148/radiographics.22.2.g02mr09337
  • 2. Povoski SP, Khabiri H. Persistent left superior vena cava: Review of the literature, clinical implications, and relevance of alterations in thoracic central venous anatomy as pertaining to the general principles of central venous access device placement and venography in cancer patients. World Journal of Surgical Oncology. 2011; 9:173 doi: 10.1186/1477-7819-9-173. PMID: 22204758; PMCID: PMC3266648.
  • 3. Pretorius PM, Gleeson FV. Case 74: right-sided superior vena cava draining into left atrium in a patient with persistent left-sided superior vena cava. Radiology. 2004;232 (3): 730-4. doi: 10.1148/radiol.2323021092. PMID: 15333794.
  • 4. Sarodia BD, Stoller JK: Persistent left superior vena cava: case report and literature review. Respir Care 2000, 45:411-416. PMID: 10780037.
  • 5. Dearstine M, Taylor W, Kerut EK. Persistent left superior vena cava: chest X-ray and echocardiographic findings. Echocardiography. 2000;17(5):453–5 doi: 10.1111/j.1540- 8175.2000.tb01164.x. PMID: 10979021.
  • 6. Tak T, Crouch E, Drake GB. Persistent left superior vena cava: incidence, significance and clinical correlates. Int J Cardiol. 2002; 82(1):91–3 doi: 10.1016/s0167- 5273(01)00586-1. PMID: 11786168.
  • 7. Pahwa R, Kumar A. Persistent left superior vena cava: an intensivist's experience and review of the literature. South Med J. 2003;96(5):528-529. doi:10.1097/01. SMJ.0000060885.27846.91
  • 8. Aziz A, Ashizawa K, Nagaoki K, Hayashi K. High resolution CT anatomy of the pulmonary fissures. J Thorac Imaging. 2004;19(3):186-191. doi:10.1097/01. rti.0000131590.74658.24
  • 9. Kauffman P, Wolosker N, de Campos JR, Yazbek G, Jatene FB. Azygos lobe: a difficulty in video-assisted thoracic sympathectomy. Ann Thorac Surg. 2010;89(6):e57-e59. doi:10.1016/j.athoracsur.2010.03.030
  • 10. Gürün E, Akdulum İ. A Rare Anatomical Variation Detected Incidentally on Computed Tomography of the Thorax: Azygos Lobe. Acta Med. Alanya 2021;5(1):93-97. doi:10.30565/medalanya.847756
  • 11. Tran CT, Miao KH, Lui F. Anatomy, Thorax, Lung Azygos Lobe. 2020 Aug 10. In- :StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 Jan–.PMID: 30085519.
  • 12. Türkvatan A, Büyükbayraktar FG, Olçer T, Cumhur T. Congenital anomalies of the aortic arch: evaluation with the use of multidetector computed tomography. Korean J Radiol. 2009 Mar-Apr;10(2):176-84. doi: 10.3348/kjr.2009.10.2.176. Epub 2009 Mar 3. PMID: 19270864; PMCID: PMC2651449.
  • 13. Rosen RD, Bordoni B. Embryology, Aortic Arch. 2021 Feb 11. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2021 Jan–. PMID: 31985966.
  • 14. Chen X, Qu YJ, Peng ZY, Lu JG, Ma XJ. Diagnosis of congenital aortic arch anomalies in Chinese children by multi-detector computed tomography angiography. J Huazhong Univ Sci Technol: Med Sci 2013; 33: 447–451. doi:10.1007/s11596-013-1140-9
  • 15. Davies M, Guest PJ. Developmental abnormalities of the great vessels of the thorax and their embryological basis. Br J Radiol 2003; 76: 491–502. doi:10.1259/bjr/14043447
  • 16. Haesemeyer SW, Gavant ML. Imaging of acute traumatic aortic tear in patients with an aberrant right subclavian artery. AJR Am J Roentgenol 1999; 172: 117–120. doi: 10.2214/ajr.172.1.9888750. PMID: 9888750.
  • 17. Polguj M, Chrzanowski Ł, Kasprzak JD, Stefańczyk L, Topol M, Majos A. The aberrant right subclavian artery (arteria lusoria): the morphological and clinical aspects of one of the most important variations – a systematic study of 141 reports. ScientificWorld Journal. 2014; 2014: 292734. doi: 10.1155/2014/292734. PMID: 25105156; PMCID: PMC4102086.
  • 18. Landeras LA, Chung JH. Congenital Thoracic Aortic Disease. Radiol Clin North Am. 2019 Jan;57(1):113-125. doi: 10.1016/j.rcl.2018.08.008. PMID: 30454807.
  • 19. Kimura-Hayama ET, Mele´ndez G, Mendiza´bal AL, Meave-Gonza´lez A, Zambrana GF, Corona-Villalobos CP: Uncommon congenital and acquired aortic diseases: role of multidetector CT angiography. Radiographics. 2010;30:79–98. doi:10.1148/rg.301095061
  • 20. Ho LM, Bhalla S, Bierhals A, Gutierrez F. MDCT of partial anomalous pulmonary venous return (PAPVR) in adults. J Thoracic Imaging 2009;24(2):89-95. doi: 10.1097/ RTI.0b013e318194c942. PMID: 19465830.
  • 21. Vyas HV, Greenberg SB, Krishnamurthy R. MR imaging and CT evaluation of congenital pulmonary vein abnormalities in neonates anf ınfants. Radiographics 2012;37(1):87-98. doi:10.1148/rg.321105764
  • 22. Sogomonian R, Alkhawam H, Zaiem F, Vyas N, Jolly J, Nguyen J, et al. Isolated supra-cardiac partial anomalous pulmonary venous connection causing right heart failure. J Community Hosp Intern Med Perspect. 2016 Apr 25;6(2):30817. doi: 10.3402/jchimp. v6.30817. PMID:27124165; PMCID: PMC4848439.
  • 23. El-Kersh K, Homsy E, Daniels CJ, Smith JS. Partial anomalous pulmonary venous return: A case series with management approach. Respir Med Case Rep. 2019 Apr 3;27:100833. doi: 10.1016/j.rmcr.2019.100833. PMID: 31008046; PMCID: PMC6456451.
  • 24. Jonathan R. Dillman, Sai G. Yarram, Ramiro J. Hernandez. Imaging of Pulmonary Venous Developmental Anomalies. AJR. 2009; 192:1272–1285.24. doi:10.2214/ AJR.08.1526
  • 25. Fumaki B. Central venous Access: a primer for the diagnostic radiology. AJR. 2002;179(2):309-1 doi:10.2214/ajr.179.2.1790309
  • 26. Spoon JM. Situs inversus totalis. Neonatal Netw. 2001;20(1):59-63. doi:10.1891/0730- 0832.20.1.63
  • 27. Padovan RS, Paar MH, Aurer I. (Mis)placed central venous catheter in the left superior intercostal vein. Radiol Oncol. 2011;45(1):27-30. doi:10.2478/v10019-010-0043-7
  • 28. Ball JB Jr, Proto AV. The variable appearance of the left superior intercostal vein. Radiology. 1982;144(3):445-452. doi:10.1148/radiology.144.3.7100455
Acta Medica Alanya-Cover
  • Yayın Aralığı: Yılda 3 Sayı
  • Başlangıç: 2016
  • Yayıncı: Alanya Alaaddin Keykubat Üniversitesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

Üreter taşlarının tanısında böbrek shear wave elastografinin tanısal doğruluğunun araştırması

Utku Mahir Yıldırım, Erkan Sahin, Aynur Solak, Bumin Örs, Selim Serter

NTNG2 Mutasyonu: Erken nöropsikiyatrik manifestasyonlu yeni bir beyin-cilt hastalığı için aday bir gen mi? 3000 hasta üzerinden bir analiz.

Akif AYAZ, Burak YULUĞ

Sarkoidoz'un Klinik Gidişatini Öngörmede Klinik Parametreler ve Laboratuvar Değerlerinin Değerlendirilmesi - Tek Merkez Deneyimi

Deniz Çelik, Sertan Bulut

Beta Glukanin Deneysel Böbrek İskemi Reperfüzyon Hasarina Karşi Koruyucu Etkileri

Gökhan Cesur, Ayşegül Mavi Bulut, Ferhat Şirinyıldız, Cenk Orak

Pediatrik femur boyun kırıklarının cerrahi tedavisinin fonksiyonel ve radyolojik sonuçları

Duran Topak, Mustafa Abdullah Özdemir, Fatih Doğar, Ökkeş Bilal

Talasemi Major Hastalarında Tp-E Intervali ve Tp-E/Qt, Tp-E/Qtc Oranlarının Değerlendirilmesi

Zehra Erkal

Sol Ventrikül Diyastolik Disfonksiyonunun Belirlenmesinde Karbonhidrat Antijeni-125'in Tahmini Değeri

Nazım KANKILIÇ

Tip 2 diyabetik hastalarımızda farklı metotlarla intestinal parazitlerin tespiti

Müge Özsan Yılmaz

Ludloff Medial Açık Redüksiyon Uygulanan Gelişimsel Kalça Displazili Hastaların Klinik Ve Radyolojik Sonuçları

Sedat Demir, Baki Volkan Çetin, Ahmet Yiğit Kaptan, Emrah Vatansever, Mehmet Ok, Mehmet Akif Altay

2000 Hastada Konjenital Mediastinial Vasküler Anomoli Tiplerinin ve Sıklığının Değerlendirilmesi.

Yeliz DADALI, Sercan ÖZKAÇMAZ, Mustafa DEMİR, İlke BURSALI

Academic Researches Index - FooterLogo