Nigella sativa L.’nin yağ asidi, tokoferol, mineral bileşimi, total fenolik, flavonoit, timokinon miktarı ve antioxidan aktivitesi

Nigella sativa L. tohumlarından elde edilen sabit yağın yağ asidi ve tokoferol bileşimi sırasıyla GCMS ve HPLC analizleri ile saptandı. Linoleik ve oleik asitler başlıca yağ asitleridir. Major tokoferoller γand δ-tokoferollerdir. Bitkinin farklı kısmlarının sulu metanollü ekstrelerinin total fenol ve flavonoit bileşimleri ve primer antioksidan aktivitesi saptandı. Total fenol bileşimi Folin-Ciocalteu metodu ve total flavonoit bileşimi AlCl3 deneyi ilespektrofotometrik yöntemle tayin edildi. Primer antioksidan aktivite açısından ekstreler DPPH yöntemi ile değerlendirildi. Yapılan çalışma tohum ekstresinin total fenol bileşiminin topraküstü ekstresinden daha yüksek miktarda olduğunu gösterdi. Total flavonoit miktarı 106.10±0.10-118.06±0.02 mg (rutin equivan/g) arasında saptandı. Tohum timokinon miktarı RP-HPLC ile belirlendi ve konsantrasyonu 268.3 µg/mg olarak saptandı. DPPH radikal süpürücü testte ekstrelerin inhibisyonunun % 95.09-90.71 arasında olduğu belirlendi. Tohumların mineral bileşimi ise ICP-MS ile saptandı. Tohumlarda saptanan onyedi mineral arasında P, K, Ca ve Mg başlıca elementler olarak belirlendi

FATTY ACID, TOCOPHEROL, MINERAL COMPOSITION, TOTAL PHENOLIC, FLAVONOID, THYMOQUINONE CONTENT, AND ANTIOXIDANT ACTIVITY OF NIGELLA SATIVA L.

The fatty acid and tocopherol composition of fixed oil from seeds of Nigella sativa L. has been investigated by GC-MS and HPLC, respectively. Linoleic and oleic acids were the main fatty acids. The major tocopherols were γ- and δ-tocopherols. The total phenolic and flavonoid content and primary antioxidant activity of aqueous methanolic extracts of different parts of N.sativa were measured. Total phenolic content was assessed by Folin-Ciocalteu method and the content of flavonoids was measured spectrophotometrically by using the AlCl3 assay. Primary antioxidant activity in terms of free radical scavenging activity of the extracts was evaluated by DPPH assay. The present study showed that the seed extract contained significantly higher amount of total phenolic compounds than aerial part extract. The total flavonoid content ranged between 106.10±0.10 and 118.06±0.02 mg rutin equivalent per g extracts. The thymoquinone content in seeds were quantified by RP-HPLC analysis and the concentration of thymoquinone was 268.3 µg/mL. In DPPH radical scavenging assay, inhibition % of the extracts was found to be 95.0990.71. The seeds also were analyzed by ICP-MS to determine mineral content. P, K, Ca and Mg were predominant elements among seventeen minerals in the seeds