Nadir Faktör Eksikliklerinde Ayırıcı Tanı
Tüm kanama bozukluklarının %95-98’ini Von Willebrand Hastalığı (1/100.000), hemofili A (1/10000) ve hemofili B (1/30000) oluşturmakta, nadir rastlanan kanama bozuklukları ise trombosit hastalıkları ve “nadir faktör eksiklikleri (NFE)” olup, genel olarak 1/1.000.000 sıklıkta rastlanır. Vaka sayılarının azlığı nedeniyle NFE’nin epidemiyolojisi ve klinik sonuçları hakkındaki bilgiler sınırlıdır. Ayrıca yine aynı nedenle sınıflandırılması ve tedavisi için rehberler de geliştirilememiştir. Nadir faktör eksikliklerinin iyi bilinen ve sık görülen hemofililerle benzerlik ve farklılıkları mevcuttur. Bu yazıda epidemiyolojik veriler ışığında NFE’nin farklılıkları üzerinde durulmuş, tedaviye değinilmemiştir.
Anahtar Kelimeler:
nadir faktör eksikliği, ayırıcı tanı
Differential Diagnosis in Rare Coagulation Disorders
Von Willebrand Disease (1/100,000), Hemophilia A (1/10,000) and Hemophilia B (1/30,000) account for 95-98% of bleeding disorders. Examples of rare bleeding disorders are “Platelet Diseases” and “Rare Coagulation Disorders” (RCD) which generally have a frequency of occurrence of 1/1,000,000. Due to the small number of cases, information on the epidemiology and clinical outcomes of RCDs is limited. For the same reason, it has not been possible to develop guidelines for classification and treatment. Rare factor deficiencies have similarities and differences with more well-known and common haemophilia. In this article, the differences between RCDs in the light of epidemiological data are discussed while treatment is not mentioned.
Keywords:
Rare Coagulation Disorders, differential diagnosis,
___
- 1. Peyvandi, F., I. Garagiola, and E. Biguzzi, Advances in the treatment of bleeding disorders. J Thromb Haemost, 2016. 14(11): p. 2095-2106.
- 2. Bolton-Maggs, P.H., The rare inherited coagulation disorders. Pediatr Blood Cancer, 2013. 60 Suppl 1: p. S37-40.
- 3. Peyvandi, F., et al., Introduction. Rare bleeding disorders: general aspects of clinical features, diagnosis, and management. Semin Thromb Hemost, 2009. 35(4): p. 349-55.
- 4. Menegatti, M. and R. Palla, Clinical and laboratory diagnosis of rare coagulation disorders (RCDs). Thromb Res, 2019. 5. Mannucci, P.M., S. Duga, and F. Peyvandi, Recessively inherited coagulation disorders. Blood, 2004. 104(5): p. 1243-52.
- 6. Peyvandi, F., T. Kunicki, and D. Lillicrap, Genetic sequence analysis of inherited bleeding diseases. Blood, 2013. 122(20): p. 3423-31.
- 7. Goodeve, A.C., et al., Genetics of haemostasis. Haemophilia, 2012. 18 Suppl 4: p. 73-80.
- 8. Palla, R., F. Peyvandi, and A.D. Shapiro, Rare bleeding disorders: diagnosis and treatment. Blood, 2015. 125(13): p. 2052-2061.
- 9. Mumford, A.D., et al., Guideline for the diagnosis and management of the rare coagulation disorders: a United Kingdom Haemophilia Centre Doctors’ Organization guideline on behalf of the British Committee for Standards in Haematology. Br J Haematol, 2014. 167(3): p. 304-26.
- 10. Peyvandi, F., M. Menegatti, and R. Palla, Rare bleeding disorders: worldwide efforts for classification, diagnosis, and management. Semin Thromb Hemost, 2013. 39(6): p. 579-84.
- 11. Türk Hematoloji Derneği, Nadir faktör eksiklikleri, Tanı ve tedavi klavuzu. Eylül 2013.
- Yayın Aralığı: Yılda 3 Sayı
- Başlangıç: 2018
- Yayıncı: İstanbul Üniversitesi
Sayıdaki Diğer Makaleler
Kardiyovasküler Hastalıklarda Uzun Kodlamayan RNA’lar ve Sirküler RNA’ların Önemi
Hilal ŞENTÜRK, Evrim KOMURCU-BAYRAK
Nargile Kullanımında Riskler, Tehditler ve Önleyici Yaklaşımlar
Nadir Faktör Eksikliklerinde Ayırıcı Tanı
Kardiyomiyoblast Hücre Regülasyonunda Taube Nuss Geninin Fonksiyonel Analizi
Ayşe Berna YÜZBAŞIOĞULLARI, Bilge ÖZSAİT SELÇUK, Evrim KÖMÜRCÜ BAYRAK, Nihal ERGİNEL ÜNALTUNA
Spondiloartropatili Hastalarda HLA Sınıf I Allel Sıklığı
Çiğdem KEKİK ÇINAR, Sonay TEMURHAN, Sebahat AKGÜL USTA, Filiz AYDIN