AMAÇ: Histerektomi planlanan hastalarda intraoperatif %50 nitröz oksit/oksijen kullanılmasının postoperatif analjezik ihtiyacı azaltacağı ve akut ağrının kronikleşmesini engelleyeceği hipotezini test etmeyi amaçladıkYÖNTEMLER: Histerektomi planlanan 18-70 yaş arası, ASA I-III, 60 hasta çalışmaya alındı. Standart anestezi induksiyonunun ardından, anestezi idamesinde Grup N (n=30); %50 nitröz oksit/oksijen karışımı içinde % 1-2 sevofluran, Grup H (n=30) %50 hava/oksijen karışımı içinde % 1-2 sevofluran uygulandı. Hastaların demografik verileri, ek hastalıkları olup olmadığı ve operasyon süreleri kaydedildi. Ameliyat sonunda tüm hastalara hasta kontrollu analjezi (HKA) cihazı ile Tramadol infuzyonu başlandı. Vizuel Analog Skala (VAS) değerleri 4’ün üzerinde olan hastalara ek analjezik olarak diklofenak sodyum uygulanması planlandı. Hastaların postoperatif 0., 4., 12., ve 24. saatlerde kalp atım hızları (KAH), ortalama arter basınçları (OAB), periferik oksijen saturasyonları (SPO2), VAS skorları kaydedildi. Ramsey skorları ise postoperatif derlenme odasında 0.ve 30.dakikalar ve postoperatif 4. ve 12 saatlerde kaydedildi. Ayrıca hastalara ek analjezik uygulanıp uygulanmadığı ve 24 saatlik opioid tüketimi kaydedildi. Ameliyattan 4 ve 12 hafta sonra, hastalarla telefonda görüşülerek günlük aktivitesini sınırlandıran ağrı (VAS 0-10) (varsa: 1 yoksa: 0) olup olmadığı soruldu ve kaydedildi.BULGULAR: Opioid tüketimi ve ek analjezi yapılan hasta sayısı Grup N’de anlamlı bir şekilde daha azdı. Değerlendirilen tüm saatlerde VAS değerleri Grup N’de anlamlı bir şekilde daha düşüktü (p

OBJECTIVE: We aimed to test the hypothesis that using of 50 % nitrous oxide/oxygen mixture intraoperatively could reduce the postoperative analgesic requirements and prevent acute pain to chronic in patients undergoing hysterectomyMETHODS: Patients aged between 18-70 years ASA I-III undergoing hysterectomywere enrolled. Following standart anesthesia induction, maintenance of anesthesia was provided in Group N (n=30) with 50% nitrous oxide/oxygen mixture in the 1-2% sevoflurane and in Group H with 50% air/oxygen mixture in the 1-2% sevoflurane. Patient demographic datas, comorbidities and the duration of the operations were recorded. Tramadol infusion with patient controlled analgesia (PCA) device was started in all patients at the end of the surgery. Additional analgesic diclofenac sodium implementation was planned in patient whose Visual Analogue Scale (VAS) scores were over 4. Heart rate (HR), mean arterial pressure ( MAP), peripheral oxygen saturation ( SpO2 ), and VAS scores were recorded at 0, 4, 12, and 24 hours postoperatively. Ramsey scores were recorded t 0 and 30.minute in recovery room and 4 and 12 hours postoperatively. Also, given additional analgesics, opioid consumptions within 24 hours were recorded. 4 and 12 weeks after surgery, patients pain that limits daily activities (VAS 0-10 ) (if applicable: 1 or 0 ) were asked with telephone interviews and then recorded.RESULTS: Opioid consumption and additional analgesic given patients were significantly lower in Group N. VAS values that evaluated at all times were significantly lower in Group N (p