AİLESEL AKDENİZ ATEŞİ TANISI İLE İZLENEN OLGULARIN ÜST GASTROİNTESTİNAL SİSTEM BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

Giriş: Çeşitli gastrointestinal sistem yakınmaları ile başvuran ailesel akdeniz ateşi tanılı hastaların üstgastrointestinal sistem bulgularının değerlendirilmesi ve sonuçların, kontrol grubu ile karşılaştırılması.Gereç ve Yöntemler: Çalışmaya 2012-2016 yılları arasında çocuk gastroenteroloji polikliniğimize çeşitli gastrointestinal sistem yakınmaları ile yönlendirilen, ailesel akdeniz ateşi tanısı ile takipli 85 olgu ve polikliniğimize kronikkarın ağrısı yakınması ile başvuran 85 kontrol grubu olmak üzere toplam 170 olgu dahil edildi. Ailesel akdenizateşi tanılı hastaların atak durumu, laboratuvar sonuçları incelenerek dışlandı. Hastalar, üst gastrointestinalsistem endoskopi bulguları, histopatolojik inceleme sonuçları ve ailesel akdeniz ateşi gen analiz sonuçlarıaçısından retrospektif olarak değerlendirildi.Bulgular: Hasta grubunda anormal endoskopik bulgular, kontrol grubuna göre istatistiksel olarak anlamlı düşüksaptandı. Grupların histopatolojik bulgularında ise istatistiksel olarak anlamlı fark saptanmadı. Ailesel akdenizateşi tanılı hasta grubunda, antrumda Helikobakter Pylori pozitifliği, kontrol grubuna göre anlamlı olarak yükseksaptandı (p:0,003). Ailesel akdeniz ateşi tanılı hastaların 35’ inin FMF gen analiz sonucu değerlendirildi, en sıkR202Q heterozigot mutasyonuna rastlandı. Mutasyonlar ile endoskopik ve histopatolojik pozitif bulgular arasındaanlamlı bir ilişki saptanmadı.Sonuç: Ailesel akdeniz ateşi tanılı olguların üst gastrointestinal sistem patolojileri, kronik karın ağrısı olan olgularile karşılaştırıldığında anlamlı fark saptanmadı. Literatürdeki sonuçların aksine üst gastrointestinal sistemyakınmaları ile başvuran olgularda R202Q Heterozigot mutasyonu, en sık mutasyon olarak saptandı. Aileselakdeniz ateşi ile üst gastrointestinal sistem patolojileri arasındaki ilişkiyi daha net anlayabilmek için daha fazlasayıda olgu ile yapılacak daha geniş kapsamlı prospektif çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.

EVALUATION OF UPPER GASTROINTESTINAL SYSTEM SYMPTOMS OF THE FAMILIAL MEDITERRANEAN FEVER DIAGNOSED PATIENTS

Introduction: The objective of this study is to evaluate the gastrointestinal system findings in the children with Familial Mediterranean Fever disease and to compare the results with the control group. Materials and Methods: One hundred and seventy (170) cases were included in the study in which the eighty five (85) of them had been followed and diagnosed with Familial Mediterranean Fever by various authorities and directed to our pediatric gastroenterology and nutrition clinic on various gastrointestinal system complaints. Likewise, eighty five (85) control group cases were chosen from the same clinical environment with chronic abdominal pain. We excluded the Familial Mediterranean Fever attack state of the Familial Mediterranean Fever diagnosed group by seeking the blood test results. The results of upper gastrointestinal tract endoscopy findings, hystopathological findings and Familial Mediterranean Fever mutation analyzes are seeked retrospectively. Results: Abnormal endoscopy events of the upper gastrointestinal tract were observed significantly lower in Familial Mediterranean Fever diagnosed group when compared with controls. There were no statistically significant difference in abnormal hystophatological findings in the groups. The existence of Helicobacter pyloriin antrum was found significantly increased (p=0,003) in Familial Mediterranean Fever diagnosed group as compared with control group. We evaluate the Familial Mediterranean Fever mutation analyze results of thirty five subjects of the Familial Mediterranean Fever diagnosed group. The most widespread one was found to be the R202Q heterozygote mutation. There were not any significant correlation observed between the mutation types and the abnormal endoscopy and hystophatological outcomes. Conclusions: In our study, we did not observe any significant difference in abnormal findings of the upper gastrointestinal tract in Familial Mediterranean Fever diagnosed group when compared with the group complained of chronic abdominal pain. Unlike the findings in literature, the most frequent mutation was found to be the R202Q heterozygote mutation in the cases with upper gastrointestinal tract complaints. Prospective studies on a larger scale with higher number of cases are required in order to clarify the correlation between Familial Mediterranean Fever and upper gastrointestinal system pathologies in detai

___

  • 1. Aksentijevich I, Kastner DL. Genetics of monogenic autoinflammatory diseases: past successes, future challenges. Nature Reviews Rheumatology 2011; 7(8): 469-78.
  • 2. Ozen S, Bilginer Y. A clinical guide to autoinflammatory diseases: familial Mediterranean fever and next-of-kin. Nature Reviews Rheumatology 2014; 10(3): 135-47.
  • 3. Group TFS. Familial Mediterranean fever (FMF) in Turkey: results of a nationwide multicenter study. Medicine 2005; 84(1): 1-11.
  • 4. Consortium FF. A candidate gene for familial Mediterranean fever. Nature genetics 1997; 17(1): 25.
  • 5. Consortium IF. Ancient missense mutations in a new member of the RoRet gene family are likely to cause familial Mediterranean fever. Cell. 1997; 90(4): 797-807.
  • 6. Chae JJ, Wood G, Masters SL, Richard K, Park G, Smith BJ, et al. The B30. 2 domain of pyrin, the familial Mediterranean fever protein, interacts directly with caspase-1 to modulate IL-1β production. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2006; 103(26): 9982-7.
  • 7. Livneh A, Langevitz P. Diagnostic and treatment concerns in familial Mediterranean fever. Best Practice & Research Clinical Rheumatology. 2000; 14(3): 477-98.
  • 8. Stojanov S, Kastner DL. Familial autoinflammatory diseases: genetics, pathogenesis and treatment. Current Opinion in Rheumatology. 2005; 17(5): 586-99.
  • 9. Samuels J, Ozen S. Familial Mediterranean fever and the other autoinflammatory syndromes: evaluation of the patient with recurrent fever. Current Opinion in Rheumatology. 2006; 18(1): 108-17.
  • 10. Majeed H, Barakat M. Familial Mediterranean fever (recurrent hereditary polyserositis) in children: analysis of 88 cases. European Journal of Pediatrics. 1989; 148(7): 636-41.
  • 11. Mor A, Gal R, Livneh A. Abdominal and digestive system associations of familial Mediterranean fever. The American Journal of Gastroenterology. 2003; 98(12): 2594-604.
  • 12. Ben-Chetrit E, Levy M. Familial mediterranean fever. The Lancet. 1998; 351(9103): 659-64.
  • 13. Galeazzi M, Gasbarrini G, Ghirardello A, Grandemange S, Hoffman H, Manna R et al. Autoinflammatory syndromes. Clinical and experimental rheumatology. 2006; 24(1): S79.
  • 14. Ozen S. Familial Mediterranean fever: revisiting an ancient disease. European Journal of Pediatrics. 2003; 162(7-8): 449- 54.
  • 15. Tunca M, Ben-Chetrit E. Familial Mediterranean fever in 2003. Pathogenesis and management.Clinical and Experimental Rheumatology. 2003; 21(4; SUPP/30): S49-S52.
  • 16. Tunca M, Ozdogan H. Molecular and genetic characteristics of hereditary autoinflammatory diseases. Current Drug TargetsInflammation & Allergy. 2005; 4(1): 77-80.
  • 17. Van der Hilst J, Simon A, Drenth J. Hereditary periodic fever and reactive amyloidosis. Clinical and Experimental Medicine. 2005; 5(3): 87-98.
  • 18. Ben-Chetrit E, Levy M, editors. Colchicine: 1998 update. Seminars in Arthritis and Rheumatism; 1998; 28(1): 48-59.
  • 19. Goldfinger S. Colchicine for familial Mediterranean fever. The New England Journal of Medicine. 1972; 287(25): 1302.
  • 20. Ben-Chetrit E, Levy M. Reproductive system in familial Mediterranean fever: an overview. Annals of the Rheumatic Diseases. 2003; 62(10): 916-9.
  • 21. Livneh A, Langevitz P, Zemer D, Zaks N, Kees S, Lidar T et al. Criteria for the diagnosis of familial Mediterranean fever Arthritis Rheum 1997; 40(10): 1879-85.
  • 22. Price A, Misiewicz J. Sydney classification for gastritis. The Lancet. 1991; 337(8734): 174.
  • 23. kman S, Yazici S, Ozturk C. Gastrointestinal evaluation in colchicine-treated familial Mediterranean fever patients with chronic abdominal pain: Cases series. Archivos Argentinos de Pediatria. 2018; 116(5): e649-e54.
  • 24. Ekinci RMK, Balcı S, Akay E, Tumgor G, Dogruel D, Altintas DU et al. Frequency of functional gastrointestinal disorders in children with familial Mediterranean fever. Clinical Rheumatology. 2019; 38(3): 921-6.
  • 25. Sağ E, Demir F, Saygın İ, Kalyoncu M, Çakır M. Endoscopic Findings of Children with Familial Mediterranean Fever. Pediatric Gastroenterology, Hepatology &Nutrition. 2018; 21(4): 271-7.
  • 26. Gurkan OE, Dalgic B. Gastrointestinal mucosal involvement without amyloidosis in children with familial Mediterranean fever. Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition. 2013; 57(3): 319-23
  • 27. Ozaltin F, Bakkaloglu A, Saltik IN, Demir H, Duzova A, Bulun A, et al. Helicobacter pylori infection in Turkish children with familial Mediterranean fever: is it a cause of persistent inflammation? Clinical Rheumatology. 2004; 23(2): 186-7.
  • 28. Kelesoglu FM, Aygun E, Okumus NK, Ersoy A, Karapınar E, Saglam N, et al. Evaluation of subclinical inflammation in familial Mediterranean fever patients: relations with mutation types and attack status: a retrospective study. Clinical Rheumatology. 2016; 35(11): 2757-63.
  • 29. Uslu N, Yüce A, Demir H, Saltik-Temizel IN, Usta Y, Yilmaz E et al. The association of inflammatory bowel disease and Mediterranean fever gene (MEFV) mutations in Turkish children. Digestive Diseases and Sciences 2010; 55(12): 3488-94.
  • 30. Beşer ÖF, Çokuğraş FÇ, Kutlu T, Erginöz E, Gülcü D, Kasapçopur Ö et al. Enflamatuar bağırsak hastalığı tanılı Türk çocuklarında Ailevi Akdeniz Ateşi birlikteliği. Türk Pediatri Arşivi 2014; 49(3): 198-202.
  • 31. Tufan A, Mercan R, Tezcan ME, Kaya A, Bitik B, Ozturk MA et al. Enthesopathy in patients with familial Mediterranean fever: increased prevalence in M694 V variant. Rheumatology International 2013; 33(8): 1933-7.
İzmir Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi-Cover
  • ISSN: 1305-5151
  • Başlangıç: 1995
  • Yayıncı: İzmir Bozyaka Eğitim ve Araştırma Hastanesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

PANSİTOPENİ / BİSİTOPENİSİ OLAN ÇOCUKLARIN KLİNİK VE ETİYOLOJİK AÇIDAN DEĞERLENDİRİLMESİ

Özgür CARTI, Yusuf Ziya ARAL

CANLI VERİCİLİ BÖBREK NAKLİ DONÖRLERİMİZİN UZUN DÖNEMLİ TAKİP SONUÇLARI

Cenk ŞİMŞEK, Murat KARATAŞ

DİFTERİ-TETANOZ AŞISI SONRASI GELİŞEN GUİLLAİN- BARRÉ SENDROMU

Mehmet Uğur BİLGİN, Noyan KOROĞLU, Zeki TUNCEL TEKGÜL

RABDOMİYOLİZE BAĞLI AKUT BÖBREK YETMEZLİĞİ GELİŞEN HASTALARIN, KARAKTERİSTİK ÖZELLİKLERİ VE RİSK FAKTÖRLERİ: TEK MERKEZ DENEYİMİ

Mine Şebnem KARAKAN, Beyza ALGÜL DURAK

THE EFFICACY OF HYDROXYCHLOROQUINE IN HOSPITALIZED COVID-19 POSITIVE PATIENTS

Şükran KÖSE, Gözde DERVİŞ HAKİM, Melda TÜRKEN, Pelin ADAR, Sabri ATALAY, Kamil MERT, Bengü Gireniz TATAR

COVID-19 PANDEMİSİNİN ACİL GENEL CERRAHİ VE ELEKTİF ONKOLOJİK CERRAHİ AMELİYATLARINA ETKİSİ: RETROSPEKTİF KESİTSEL ÇALIŞMA

Abdullah DURHAN, Abdullah ŞENLİKC, Rıfat BEZİRC, Marlen SÜLEYMAN, Koray KOŞMAZ, Yusuf Murat BAĞ, Ümit MERCAN, Mevlüt Recep PEKÇİC

COVID-19 TANISI ALMIŞ İLERİ YAŞTAKİ HASTALARIN KLİNİK ÖZELLİKLERİ VE İZLEM SONUÇLARI

Şebnem ÇALIK, İsmail DEMİR, Özden YILDIRIM AKAN, Selin YALINÇ, Oktay BİLGİR

HASTANEYE YATAN COVID-19 POZİTİF HASTALARDA HİDROKSİKLOROKİNİN ETKİNLİĞİ

Bengü GİRENİZ TATAR, Sabri ATALAY, Melda TÜRKEN, Pelin ADAR, Gözde DERVİŞ HAKİM, Şükran KÖSE, Kamil MERT

AİLESEL AKDENİZ ATEŞİ TANISI İLE İZLENEN OLGULARIN ÜST GASTROİNTESTİNAL SİSTEM BULGULARININ DEĞERLENDİRİLMESİ

Gizem SARI, Nafiye URGANCI, Gül ÖÇELİK, Merve USTA

MEME KANSERİ GELİŞİMİNDEKİ PROGNOSTİK FAKTÖRLER: ERKEN VE GEÇ EVRE KANSERLERİN KARŞILAŞTIRILMASI

Cenk ŞİMŞEK, Murat KARATAŞ, Baha ZENGEL