Amaç: Çoğu hastanede demir eksikliği anemisi (DEA) tanısı için serum demir (SD), demir bağlama kapasitesi (SDBK), ferritin gibi kan parametrelerine bakılamamaktadır. Her yerde bulunan daha basit ve ucuz yöntemlerle tanı koyabilme tedavi ve komplikasyonları engelleme açısından önemlidir. Bu çalışmada 6-24 ay arası çocuklarda Fe anemisinin tanısında kırmızı küre dağılım hacmi genişliği (RDW), eritrosit ortalama hacmi (MCV) ve klinik bulguların birlikte kullanıldığında DEA tanısına spesifitesini ve sensivitesini araştırmayı amaçladık Metod: Çocuk polikliniğine başvuran 6-24 ay arası ardışık 168 DEA olgusu ve benzer yaş ve cinsiyet özelliklerine sahip ardışık 152 anemisi olmayan çocuk çalışmaya dahil edildi. Hastaların dosyalarından başvuru sırasındaki şikâyetleri, fizik muayene bulguları, tam kan sayımı (TKS) parametreleri, SD, SDBK ve ferritin düzeyleri kaydedildi. Gruplar arası karşılaştırmalar independent sample t testi ile yapıldı. Daha sonra tek tek RDW, MCV, anemi semptom ve bulgularını katarak DEA tanısı için duyarlılık ve özgüllük değerleri hesaplandı. Cinsiyetin gruplar arasındaki farklılığı Ki Kare testi ile incelendi Bulgular: İki grup arasında yaş ve cinsiyet benzerdi. Hemoglobin, hemotokrit, MCV, RDW, SD, SDBK, ferritin, anemi semptom ve klinik bulguları yönünden iki grup karşılaştırıldığında anlamlı istatistiksel fark vardı (p<0,05). DEA tanısı için MCV'nin %57,18 duyarlılığa ve %79,75 özgüllüğe; RDW'nin %71,1 duyarlılığa ve %69,5 özgüllüğe sahip olduğu bulundu. Bu ikisi kombine edilince duyarlılık %74.02 ve özgüllük %80.74 olarak tespit edildi. Bu kombinasyona şikâyetler eklendiğinde duyarlılık ve özgüllüğün sırasıyla 77,15 ve 82,42 olduğu, klinik bulgularında bu parametrelere ilave edildiği takdirde 79,56 ve 85,62 olduğu gözlendi. Sonuç: Biz bu çalışma ile literatürde ilk defa DEAolan hastalarda TKS ve klinik bulguların da eklenmesi ile şartları en kötü sağlık kuruluşlarında bile çok yüksek doğrulukla tanı konulabileceğini gösterdik. Dolayısı DEA düşünülen hastaların çoğunda tanı için iyi bir sorgulama, fizik muayene ve TKS bakılmasının yeterli olduğu görülmüştür. 

Backgrounds: Parameters of serum iron (SI), iron binding capacity (SIBC) and ferritin have not been checked in blood to diagnosis of iron deficiency anemia (IDA) in the most health organizations. We aimed to investigate the specificity and sensitivity for the diagnosis of IDA with using RDW, MCV and clinical findings at children who was 6-24 months old. Methods: Consecutive 168 patients who were 6-24 months old with IDA and non-consecutive 152 normal children, which were similar age and gender, admitted to the pediatric outpatient clinic, and they were included to the study. When the patients admitted, physical examination, complete blood count (CBC) parameters, SI, SIBC and ferritin levels and complaints of patients recorded. Independent sample t test used between groups for comparisons. Then, sensitivity and specifity values had calculated by adding symptoms and signs of anemia, MCV and RDW respectively for the diagnosis of IDA. Gender differences were analyzed by chi-square test between groups. Results: Gender and age were similar between groups. In terms of symptoms and clinical signs of anemia, there were statistically significant differences at hemoglobin, hematocrit, MCV, RDW, SIBC, and ferritin levels between groups (p <0.05). MCV and RDW possess for the diagnosis of IDA, and we found MCV sensitivity was 57.18% and specificity was 79.75%; RDW sensitivity was 71.1% and specificity was 69.5%, respectively. When we combine these two sensitivity and specificity values, we found sensitivity and specificity values were 80.74% and 74.02%, respectively. When the complaints, also, were added to this combination, sensitivity and specificity were %77.15 and %82.42, respectively. If the clinical signs were added to these values, sensitivity and specificity were calculated as %79.56 and %85.62, respectively. Conclusions: We showed that using RDW and MCV parameters with clinical findings has very high accuracy for the diagnosis of IDA. So physical examination, taking history and checking the TBC counts are enough to IDAdiagnosis for patients who are considered to have IDA.