Artmış proteolitik aktivitenin iskemi ve ardından gelen reperfüzyon sırasında süregelen hasarı hızlandırarak dönüşümsüz hücre yıkımı oluşumunda rol oynadığı savunulmaktadır. Bu çalışmada sıçan beyninde SEP (somatosensory evoked poten-tials) monitorizasyonu ile penumbral ve derin olmak üzere iki farklı iskemi modeli ve değişik reperfüzyon süreleri (O dak, 20 dak, 60 dak, 240 dak) oluşturularak beyin dokusunda lizozomal proteolitik enzimlerden katepsin L (KL) aktivasyon değişik-likleri spektrofotometrik yöntem ile incelendi. Derin iskemi reperfüzyonda katepsin L aktivite değerleri sham grubuna ve pen-umbral iskemi O dak. reperfüzyon grubuna göre yüksek bulunurken (p< 0.05), penumbral iskemi reperfüzyon grupları katep-sin L aktiviteleri açısından sham grubu ile karşılaştırıldığında farklılık gözlenmedi. Sonuç olarak, beyinde iskemi derin-leştikçe lizozomal proteolitik enzim aktivitesi artmaktadır. Bu sonuçlar intraselüler proteoliz artışının geri dönüşümsüz hücre hasarında rol oynayabileceğini ortaya koymaktadır.

Increased proteolytic activity is thought to play an important role in irreversible cell destruction by augmentation of existing cell injury. In this study two different; penumbral and severe ischemia models were induced in rat brain using SEP (somato-sensory evoked potentials) monitorization. At the end of various reperfusion periods (0 min, 20 mm, 60 min, 240 mm) activity changes of cathepsin L (CL), one of the lysosomal proteolytic enzymes were assessed by spectrophotometric methods. Severe ischemia reperfusion caused significant increase in total CL activities compared to the sham and 0 min reperfusion group of penumbral ischaemia (p< 0,05), while there were no differences between the sham and the penumbral ischemia-reperfusion groups concerning the CL activities. In conclusion, lysosomal proteolytic enzyme activities are elevated as the severity of ischemia increases in brain, and these results suggest that increased intracellular proteolysis might play a part in irreversible cell injury.