Bu çalışmada Wistar cinsi albino dişi sıçanlara iki hafta süreyle Nωnitro-L-arginin metil ester (L-NAME) verilerek kronik nitrik oksit sentaz (NOS) inhibisyonu oluşturuldu ve midelerinde meydana gelen histolojik değişiklikler incelendi. 15 adet sıçan üç gruba ayrıldı. I. grup kontrol, II. ve III. gruplar deney gruplarını oluşturdu. L-NAME sıçanların içme suyuna karıştırılarak uygulandı; II. ve III.gruplara sırasıyla 100mg/L ve 500mg/L dozda verildi. İki haftanın sonunda, kontrol grubu ve deney gruplarından alınan mide korpus kesitleri ışık mikroskobunda incelendi. I. ve II. gruplarda mide kesitlerinde bütün tabakalar normal histolojik görünümde izlenirken, III. grubu oluşturan sıçanların mide mukozalarında yer yer bez lümenlerinde dilatasyon ve çevreleyen bez hücrelerinde atrofi; bezlerin bazal bölgelerinde pariyetal hücre yoğunlaşması izlendi. Korpus bezlerinin tamamında boyun mukus hücre salgılarının, I ve II. gruplarda periyodik-asit Schiff (PAS) pozitif, III. grupda PAS negatif reaksiyon verdikleri gözlendi. Sonuç olarak kronik NOS inhibisyonunun, sıçan mide mukozasında ışık mikroskopik değişikliklere neden olduğu saptandı.

We examined the histological changes in the rat stomachs, following chronic nitric oxide synthase (NOS) inhibition with the administration of N^ω-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME), for two weeks. Fifteen adult female Wistar albino rats were divided into three groups. Group I was the control group. Group II and III received 100mg/L and 500mg/L L-NAME respectively, with their drinking waters. With light microscopy, the stomach histology were found normal in groups I and II. In group III, parietal cells found more numerous in the bases of the gastric glands and some of the gastric glands showed local dilatations. Gland cells were atrofic around the dilated lumens. In corpus glands, the secretions of all the neck mucous cells, were periodic acid-Schiff (PAS) negative in group III, while they were PAS positive in groups I and II. In conclusion, it has been observed that chronic NOS inhibition alters rat stomach microscopy.