Anestezi altında spontan solunum yapan kobaylarda ekspirasyon gazlarının analizi ve ventilasyon ölçümü için bir deneysel düzenek

Bir gaz karışımındaki oksijen fraksiyonunu paramanyetik olarak belirleyen analizörler, gaz karışımını belirli bir hızda emerek işlemektedir. Bu çalışmada kullanılan gaz analizörü 210 ml.dk-1 gaz akımı hızına ihtiyaç duymaktadır. Bu hız ise, spontan solunum yapan küçük deney hayvanının ventilasyon değerlerine yakındır. Bu nedenle, bu tip bir analizörün solunum sistemi çıkışına doğrudan bağlanması büyük ölçüm hatasına neden olur. Bu problemi çözmek amacı ile, ekspire edilen gaz bir mikro valf yardımı ile bir odada biriktirilmiş, ve hem Oksijen hem de Karbondioksit fraksiyonunu belirlemek için, analizörün girişi bu bölmeye bağlanmıştır. Ventilasyon ölçümü, kullanılan deney düzeneği içine yerleştirilen bir pnömotakograf ile yapılmıştır. Vücut ağırlıkları 0.85-1.0 kg arasında olan nöroleptanestezi altındaki kobaylarda oksijen alınımı ve karbondioksit atılımı sırasıyla 8.03±0.68 ml.dk-1 STPD ve 7.38±0.70 ml.dk-1 STPD bulunmuştur. Bu değerler anestezi edilmiş ve normal kan gazı değerleri bulunan kobayların spontan solunum fonksiyonunu yansıtmaktadır.

An experimental set-up to analyse expiratory gases and to measure ventilation in spontaneously breathing guinea pigs under anaesthesia

The analysers which determinate oxygen fraction in a mixed gases paramagnetically, works by suction of the mixed gas with a certain flow rate. The gas analyser used in this study needs a flow of gas of 210 ml.min<sup>-1</sup>. This rate was near of ventilation value of spontaneously breathing small laboratory animal. Therefore, a direct connection of such an analyser to output of respiratory system causes a great error of measurement: To solve this problem, the expired gas was collected in a room with the aid of respiratory micro valve and in order to determinate fractions of both oxygen and carbondioxide, the input of analyser was connected to this room. The ventilation measurement was performed by a pneumotachograph incorporated into the experimental set-up used. The oxygen uptake and carbon dioxide release were found 8.03 ± 0.68 ml.min<sup>-1</sup><sub>STPD</sub> and 7.38±0.70 ml.min<sup>-1</sup> <sub>STPD</sub> respectively in guinea pigs with body weights between 0.85 and 1.0 kg under neuroleptanaesthesia. These values reflect spontaneous respiratory function of anaesthetized guinea pigs with normal blood-gas values.

___

  • 1. Barnikol, WKR, Hiller B, Guth S. Ein Mikro-Atemstromventil für spontan atmende narkotisierte Kleintiere. Biomed Technik 1994; 39:57-62.
  • 2. Özbek M, Domack U, Barnikol, WKR. A model for evaluation of artificial oxygen carriers regarding circulation, respiration and metabolism in anaesthetized spontaneously breathing guinea pig. Adv Exp Med Biol 1999; 471:17-26.
  • 3. Egan DF. Fundamentals of Respiratory Therapy, London, Mosby Co. 1973 Çevirisi : Vidinel i, Demirdağlı H : Gazlar ve atmosfer ve gaz yasaları. Bornova: Ege Üniversitesi Matbaası, 1976: 1-39.
  • 4. Brovvn JN, Thorne PR, Nuttal AL : Blood pressure and other physiological responses in avvake and anesthetized guinea pigs. Laboratory Animal Science 39(2): 142-148, 1989.
  • 5. Evans EF. Neuroleptanesthesia for the guine pig. An ideal anesthetic procedure for long-term physiological studies of the cochlea Arch Otolaryngol 1979; 105:185-186.
  • 6. Blake, C I. Banchero, N.Ventilation and oxygen consumption in the guinea pig. Respiration Physiology 1985; 61:347-355.
Ege Tıp Dergisi-Cover
  • ISSN: 1016-9113
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1962
  • Yayıncı: Ersin HACIOĞLU