Deneysel sistit modelinde 24. ve 48. saatte alınan idrar kültürlerinde bakteri üremelerinin karşılaştırılması
Amaç: Çalışmamızda deneysel sistit modelinde bakterinin mesane içine verildikten sonra 24. ve 48. saatte alınan idrar kültürlerinde bakteri üremelerinin karşılaştırılması planlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 34 tavşan dahil edildi. Bunlardan 15'i denek, 15'i kontrol ve 4'ü sham grubunu oluşturdu. Tavşanlarda idrar yolu infeksiyonu yapılan idrar kültürleri ile kontrol edildikten sonra üretral kateterizasyonla denek grubuna steril filtre edilmiş bakteriyel supernatant, kontrol grubuna steril idrar verildi. Daha sonra tüm tavşanlara Escherichia coli O6 suşu verilerek 24. ve 48. saatlerde alınan iki ayrı idrar örneklerinden bakteri üreme sayıları tespit edildi. Bulgular: Çalışma ve kontrol gruplarını oluşturan 30 tavşanın 24. saat ve 48. saatte yapılan kültürlerinde bakteri üremeleri bakımından istatistiksel olarak anlamlı fark bulunmadı. Sonuç: Deneysel sistit modellerinde literatürde söz edildiği gibi bakteri verilmesini takiben 48. saat yerine 24. saatte de güvenilir ve daha kısa sürede üreme kontrolü yapılabileceği sonucuna varıldı.
Objective: This study was designed to determine whether any difference regarding bacterial growth exists by means of urine cultures performed at 24 and 48 hours after inoculation in experimental cystitis model. Materials and Methods: A total of 34 male New Zealand rabbits were used in the study. Four rabbits comprised the sham group and the remaining 30 rabbits were equally divided among control and case groups. Case group received sterile filtrated bacterial free supernatant and control group received sterile human urine. After instillation of these solutions bladders were inoculated with Escherichia coli Type O6 via urethral cathetcrization. Urine cultures were obtained at 24 and 48 hours and bacterial counts were compared. Results: Bacterial growth in urine cultures taken at 24 and 48 hours after inocula-tion showed no statistical difference. Conclusion: We conclude that urine cultures can be performed safely after 24 hours following inoculation with bacteria in experimental cystitis model.