Nadir Bir Olgu ve Hemşirelik Bakımı: Pulmoner Alveoler Proteinozis

Pulmoner alveoler proteinozis PAP , alveollerde lipoproteinoz materyal birikimi ile karakterize nadir görülen bir akciğer hastalığıdır. Hastalık ilk olarak 1958’de tanımlanmıştır. Literatüre 500 civarında olgu bildirilmiştir. En sık rastlanan semptomlar nefes darlığı, yorgunluk hissi ve kuru öksürüktür. Hastalığın konjenital, sekonder ve idiyopatik olmak üzere üç formu vardır. En sık %90 oranla idiyopatik formu görülmektedir. Hastalığın mortalitesi %10 civarındadır. Kronik bir hastalık grubuna giren pulmoner alveoler proteinozis, kişinin günlük yaşam aktivitelerinde değişikliği yol açabilmektedir. Takip ve tedavisi sırasında hemşirelik bakım uygulamaları ve hasta eğitimi önemli yer tutmaktadır. Hastalık uzun yıllar tedavi gerektirdiğinden tedavi ve bakımda profesyonel ekip birlikteliği önemli yer tutmaktadır. Hemşirenin rolleri olan tedavi, bakım ve eğitim verme bu hastalıkta önemli bir yer tutar. Bu açıdan bu vaka literatür için önemlidir

A Rare Case and Nursing Care: Pulmonary Alveolar Proteinosis

Pulmonary alveolar proteinozis PAP is rare lung disease which is characterized as accumulation of lipoproteinoizis in the alveoli. This disease was first known in 1958. Around 500 cases have been reported in the literature. The most common symptoms are difficulty breathing dsypnea , fatigue and dry coughs. The disease has three forms; congenital, secondary and idiopatic unknown origin . The most common form is seen in idiopathic, more than 90%. The mortality rate is around 10% Pulmonary alveolar proteinosis is within the chronic disease group and can lead to changes in the activities of daily living. During treatment and follow-up, nursing practice and patient education are very important. Professional team unity in the treatment and care of diseases requiring years-long treatment is very important. Treatment, care and education, which are the roles of the nurse, play an important role in this disease. In this respect, this case is important for the literature

Keywords:

pulmonary alveolar proteinosis bronchoalveolar lavage, nursing care,

PDF

___

Rosen SH, Castleman B, Liebow AA. Pulmonary alveolar proteinosis. N Engl J Med 1958; 258: 1123-42. [CrossRef]

Borie R, Danel C, Debray MP, Taille C, Dombret MC, Aubier M, et al. Pulmonary alveolar proteinosis. Eur Respir Rev. 2011 Jun;20:98-107. [CrossRef]

Taş D, Demirer E, Kunter E, Küçükodacı Z, Ayten Ö, Okutan O, Kartaloğlu Z. Pulmoner Alveoler Proteinozis: İki Olgu Sunumu, Solunum Dergisi 2011;13:182-6.

SM Patel, H Sekiguchi, JP Reynolds, MJ Knowka, Pulmonary alveolar proteinosis, Can Respir J 2012;19:243-5. [CrossRef]

Selimoğlu Şen H, Dallı A, Önder ÖF, Abakay A, Fırat U, Eren Ş ve ark. Pulmoner Alveoler Proteinozis, Dicle Tıp Dergisi 2011; 38:234-8. [CrossRef]

Bayız H. Pulmoner Alveolar Proteinoz, Solunum 2008; vol 10 Difüz Parankimal Akciğer Hastalıkları Özel Sayısı: 99-103. [bağlantı]

Leth S, Bendstrup E, Vestergaard H, Hilberg O. Autoimmune Pulmonary Alveolar Proteinosis: Treatment options in year 2013 / Review, Respirology 2013;18,82-91. [CrossRef]

Sancak S, Karakurt S, Bağcı Ceyhan B, Çelikel T. Bronkoalveolar Lavaj Sonrasında ARDS Gelişen Pulmoner Alveoler Proteinozisli Hasta- Olgu Sunumu, Yoğun Bakım Dergisi 2004;4: 195-9.

Maden E. Bronkoalveolar Lavajın Oksijen Satürasyonu ve Solunum Fonksiyon Testi Parametreleri Üzerine Etkisi- Uzmanlık Tezi, 2005;sy1- 42.

Erdemir F. Hemşirelik Tanıları El Kitabı, Nobel Tıp Kitapevleri, 2005.

Uysal H. Akut Solunum Yetersizliği ve Hemşirelik Bakımı / Review, Kardiyovasküler Hemşirelik Dergisi, 2010;1:13-8 [CrossRef]