Tekrarlayan Fasiyal Paralizili bir olgu: Melkersson-Rosenthal Sendromu

Melkersson-Rosenthal sendromu (MRS), tekrarlayan fasiyal paralizi, orofasiyal ödem, dilde fissürle karakterize nadir bir nöromukokütanöz sendromdur. Oligosemptomatik ve monosemptomatik olgular, klasik triaddan sık görülür. Bulguların ikisinin görülmesi veya bulguların biri ve biyopside granülomatöz keilitin varlığı Melkersson-Rosenthal sendromu tanısı için yeterlidir. Bu yazıda Melkersson-Rosenthal sendromu tanısı alan 12 yaşında bir erkek sunulmuştur.

A Case with Recurrent Facial Palsy: Melkersson-Rosenthal Syndrome

Melkersson-Rosenthal syndrome (MRS) is a rare neuromucocutaneous syndrome characterized by recurrent facial paralysis, orofacial edema and fissured tongue. Oligosymptomatic and monosymptomatic forms are more common than the triad. The presence of two manifestations or one manifestation with granulomatous cheilitis in biopsy is sufficient to make diagnosis of Melkersson-Rosenthal syndrome. We present a 12 years-old male who is diagnosed Melkersson-Rosenthal syndrome.

___

  • Melkersson E. Case of recurrent facial paralysis with angioneurotic edema. Hygiea. 1928;90:737-41.
  • Rosenthal C. Klinisch-erbbiologischer Beitrag zur Konstitutions-pathologie: Gemeinsames Auftreten von (rezidivierender familiärer). Facialislähmung, angioneurotischem gesichtsödem und lingua plicata in arthritismus-familien. Ztschr Neurol Psychiatry. 1931;131:475-501.
  • Hornstein OP. Melkersson–Rosenthal syndrome: A neuro-mucocutaneous disease of complex origin. Curr Probl Derm. 1973;5:117–56.
  • Zimmer WM, Rogers RS, Reeve CM, Sheridan PJ. Orofacial manifestations of Melkersson-Rosenthal syndrome:a study of 42 patients and review of 220 cases from literature. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1992;74:610-9.
  • McGrath DS, Doyle C, Bredin CP. MelkerssonRosenthal syndrome-a differential diagnosis of facial sarcoidosis. Ir J Med Sci. 1997;166:253-6.
  • Morales C, Penarrocha M, Bagan JV, et al. Immunological study of MRS. Lack of response to food additive challenge. Clin Exp Allergy. 1995;25:260-4.
  • Armstrong DK, Burrows D. Orofacial granulomatosis. Int J Dermatol. 1995;34:830-3.
  • Worsaae N, Christensen KC, Schiodt M, et al. MRS and cheilitis granulomatosa. A clinicopathological study of thirty three patients with special reference to their oral lesions. Oral Surg Oral Med Oral Pathol. 1982;54:404-13.
  • Greene RM, Rogers RS. MRS: a review of 36 patients. J Am Acad Dermatol. 1989;21:1263-70.
  • Rawlings NG, Valenzuela AA, Allen LH, Heathcote JG. Isolated eyelid edema in Melkersson–Rosenthal syndrome: a case series. Eye. 2012;26:163-6.
  • Cockerham KL, Hidayat AA, Cockerham CG. Melkersson Rosenthal Syndrome. New Clinicopathologic Findings in 4 Cases. Arch Opthalmol. 2000;118:227-32.
  • Vistnes LM, Kernahan DA. The Melkersson– Rosenthal syndrome. Plast Reconstr Surg. 1971;48:126–32. van der Waal RI, Schulten EA, van der Meij EH, van de Scheur MR, Starink TM, van der Waal I. Cheilitis granulomatosa: overview of 13 patients with longterm follow-up results of management. Int J Dermatol. 2002;41:225-9.
  • Şafak MA, Göçmen H, Kılıç R. Melkersson Rosenthal Sendromu: Üç Olgu Sunumu. Otoskop 2001;2:78-81.
  • Elias MK, Mateen FJ, Weiler CR. The Melkersson– Rosenthal syndrome: a retrospective study of biopsied cases. J Neurol. 2013;260:138–43.
  • Saltık S, Karatoprak EY, Çetin AF. Yineleyen fasiyal sinir paralizisinin ender bir nedeni: Melkersson Rosenthal sendromu. Göztepe Tıp Dergisi. 2012;27:193-6.
  • Melek H, Köken R, Bükülmez A. et al. MelkerssonRosenthal Sendromu: Bir Olgu Sunumu. Güncel Pediatri. 2007;5:82-4.
  • Dodi I, Verri R, Brevi B, et al. Monosymptomatic Melkersson-Rosenthal syndrome in an 8-year old boy. Acta Biomed. 2006;77:20-3.
  • Ziem PE, Pfrommer C, Goerdt S, Orfanos CE, Blume-Peytavi U. Melkersson-Rosenthal syndrome in childhood: a challenge in differential diagnosis and treatment. Br J Dermatol. 2000;143:860-3.
  • Litvyakova LI, Bellanti JA.Orofacial Edema: A Diagnostic And Therapeutic Challenge For the Clinician. Ann Allergy Asthma Immunol. 2000;84:188
Cukurova Medical Journal-Cover
  • ISSN: 2602-3032
  • Yayın Aralığı: Yılda 4 Sayı
  • Başlangıç: 1976
  • Yayıncı: Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi
Sayıdaki Diğer Makaleler

B12 Vitamini Eksikliğine İkincil Hemoliz Bulguları Olan Yaşamı Tehdit Eden Anemi, Trombositopeni ve Beyin Atrofisi

Ebru Yılmaz KESKİN, Hilal KABASAKAL, Hülya İNCE, Mahmut KESKİN, Mahir İĞDE, Banu Gülcan ÖKSÜZ

Bruselloza Bağlı Nadir Görülen Tutulum ve Komplikasyonlar ile Seyreden 46 Olgunun Değerlendirilmesi

Tuba TURUNÇ, Ebru KURŞUN, Y.ziya DEMİROĞLU, Eda ALIŞKAN

AKUT SEREBRAL VENÖZ SİNÜS TROMBOZU: FARKLI PRESENTASYONLA GELEN İKİ ÇOCUK OLGU

Buket KILIÇASLAN, İlknur EROL, Şenay DEMİR, Nalan YAZICI

Şüpheli Davranış ve Kişisel Değişimler ile Karışık Kısmi Epilepsinin Yanlış Teşhisi

Qalandar KASNAZAN, Osama Shukir Muhammed AMİN, Karzan SEERWAN, Hiwa Abu BAKİR, Bakhtiar FAYAK, Hiza Qalandar HUSSEİN

Mitral stenozda sol atrial volüm indexi ve Sağ ventrikül dilatasyonunun atrial fibrilasyon için prediktif değeri

Abdulmelik YILDIZ, Ahmet KARAKURT, Güllü AMİKOĞLU

Hemoglobinopati Hastalarında Hepatit B, Hepatit C ve HIV Seroprevalansı

Gül İLHAN, Fuat EKİZ, Can ACIPAYAM, Gonul OKTAY

Laparoskopik Transperitoneal Adrenalektomi: İlk On Hasta Deneyimi

Tufan ÇİÇEK, Erdal KARAGÜLLE, Emin TÜRK, Canan Çiçek DEMİR, Murat KOŞAN

Samsun ve Çevresindeki Gebelerde B12 Vitamini Eksikliğinin Sıklığı

Ebru Yılmaz KESKİN, Başar DEMİR, Mahir İĞDE, Banu Gülcan ÖKSÜZ

Mitral Kapak Hastalığı Olan Kazak Orjinli Olgularda ACE Geninde I/D Polimorfizmi

G.k. BAKHTİYAROVA, A.s. BABAYEVA

Nadir Bir Talus Anevrizmal Kemik Kist Vakası

Sandesh S. MADİ, Alok VERMA