Bu çalışmada, levodopa ve benserazidin kombine preparatlarından birarada tayini için spektrofotometrik yöntemler geliştirilmiştir. Yöntemler, levodopanın 0.1 N HCI'deki çözeltisinin birinci türev spektrumunda 271.6 nm de (I), ikinci türev spektrumunda 239.4 nm de (II) ve benserazidin 0.1 N HC1 deki çözeltisinin ikinci türev spektrumunda 219.4 nm de ölçümüne dayanmaktadır. Sözkonusu bileşiklerin standart ilavesi yöntemiyle % geriye kazanımları levodopa için % 100.6 (I) ve % 99.2 (11), benserazid için ise % 100.2 dir. Bu

Direct spectrophotometric methods for the simultaneous determination of levodopa and benserazide in combined formulations are presented. The methods are based on the use of UV derivative spectrophotometric measurements -the first derivative at 271.6 nm (I) and the second derivative at 239.4 nm (II) for levodopa (in 0.1 N hydrochloric acid) and the second derivative at 219.4 nm for benserazide (in 0.1 N hydrochloric acid). The mean percentage recoveries of the drugs by standard addition method were 100.6 % (I) and 99.2 % (II) for levodopa and 100.2 % for benserazide, respectively. In replicate analyses of a sample of Madopar capsules, satisfactory precision was demonstrated by the relative standard deviations of 1.41 % (I) and 1 . 1 6 % (II) for levodopa and 1.49 % for benserazide