Bazı 2-(p-sübstitüe-benzil)-5-[[4-(p-kloro/floro-fenil)piperazin-1-il]asetamido]-benzoksazol türevi bileşiklerin in vitro antimikobakteriyel aktiviteleri referans ilaçlar ile karşılaştırmalı olarak Mycobacterium tuberculosis ve izolatına karşı değerlendirilmiştir. Aktiviteler minimun inhibisyon konsantrasyonu (MİK) olarak µg/ml cinsinden ifade edilmiştir. Bileşikler, bakterilere karşı benzer aktivite göstermiş olup izolatına kıyasla M. tuberculosis’e karşı daha etkili oldukları gözlenmiştir. Bileşik 9, 8 µg/ml MİK değeri ile bakterilere karşı tüm türevler içerisinde en etkili türev olarak dikkat çekmiştir. Bu mikrobiyolojik çalışma, aktiviteleri incelenen bileşiklerin test edilen suşlara karşı 8-64 µg/ml MİK değeri aralığında geniş antimikobakteriyel aktiviteye sahip olduğunu göstermiştir

A set of 2-(p-substituted-benzyl)-5-[[4-(p-chloro/fluoro-phenyl)piperazin-1-yl]acetamido]-benzoxazoles was evaluated for in vitro antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis and its isolate in comparison with reference drugs. The activity was expressed as minimum inhibitory concentration (MIC) in µg/ml. Compounds showed similar activity against test strains and most of them were more potent against M. tuberculosis than its isolate. Compound 9 exhibited a MIC value of 8 µg/ml against both of the tested microorganisms and had the highest activity among all derivatives. This microbiological assay showed that these benzoxazole derivatives possess a broad spectrum of antimycobacterial activity having MIC values of 8-64 µg/ml against the tested strains